Sébastien - diagnostiqué en 2012- avec sa famille
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Actualités

1ére Campagne nationale de sensibilisation à la SLA

28 décembre 2016
Chaque année, à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA, plusieurs pays européens,  brisent le silence dans lequel la maladie de charcot est plongé, par une ... Lire la suite

Sortie du DVD « DANSE IMMOBILE »

22 décembre 2016
Une nouvelle fois notre marraine Clémentine Célarié offre un magnifique cadeau à l'ARSLA et à la lutte contre la SLA avec un documentaire autour du spectacle "Danse ... Lire la suite

Lancement de l’appel à projets scientifique 2017

20 décembre 2016
L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création en 1985 : 170 projets ont été soutenus pour un montant de 6 millions ... Lire la suite

Le nouvel Accolade est disponible

18 décembre 2016
Le numéro 10 de notre publication Accolade est à présent disponible. Au programme : un état des lieux de la recherche sur la SLA, les essais cliniques en détails, ... Lire la suite

Un chercheur financé par l’ARSLA primé au Symposium international

07 décembre 2016
Spécialiste de la génétique de la sclérose latérale amyotrophique, Edor Kabashi, responsable de l’équipe « Traitement de la sclérose latérale amyotrophique : ... Lire la suite

Nos missions

  • Soutien à la recherche

    Promouvoir et accélérer la recherche en finançant des projets de recherche clinique, fondamentale, sciences humaines
  • Soutien aux malades

    Répondre à l'évolution des besoins des malades pour favoriser l'accès aux soins et pour améliorer la qualité de vie
  • événements

    Sortir la maladie du silence... Sensibiliser et récolter des fonds en organisant chaque année plus d'une centaine de manifestations

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    Adhérer à l’ARSLA, c’est conforter la défense de nos droits et de nos projets auprès des pouvoirs publics.
    • Avec 75 euros, vous financez un logiciel d’aide à la communication pour un malade
    • Avec 100 euros, vous financez une journée de travail d’un techniciende recherche.