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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Fin de vie : adapter le droit à la réalité des maladies à évolution rapide et incurables

L’Assemblée nationale poursuit, depuis ce lundi 16 février 2026, l’examen du projet de loi relatif à l’aide à mourir. Ce texte s’inscrit dans un processus engagé depuis plusieurs années : convention citoyenne sur la fin de vie, travaux parlementaires successifs, première lecture à l’Assemblée nationale, puis examen et modifications par le Sénat. Cette nouvelle lecture […]

Loi Bouchet : les décrets d’application rendent enfin la loi effective pour la SLA

Une avancée majeure pour les familles touchées par la SLA, fruit d’un engagement collectif de long terme   Un an après son adoption à l’unanimité à l’Assemblée nationale, la Loi Bouchet entre enfin en application. Pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et leurs proches, cette étape marque un tournant historique. Pour l’ARSLA, […]

Réforme du remboursement des fauteuils roulants : l’ARSLA recueille vos témoignages

La réforme du remboursement des fauteuils roulants, entrée en vigueur le 1er décembre 2025, vise à garantir un accès équitable et sans reste à charge aux fauteuils roulants, tout en simplifiant les démarches pour les patients, leurs familles et les professionnels de santé.   📌 Les points clés du dispositif Le dispositif prévoit notamment : […]

Groupes de soutien SLA

Les séances sont proposées en présentiel ou en visioconférence pour une durée de 2h Pour vous inscrire ou pour toute information complémentaire,  vous avez la possibilité de nous contacter via le numéro de l’accueil de l’association ou par mail : Téléphone : 01 43 38 99 11 Mail : contact@arsla.org Retrouvez les dates des prochaines […]

Fermeture de la ligne d’écoute

La ligne d’écoute de l’ARSLA sera fermée le jeudi 25 décembre 2025 et le jeudi 1er janvier 2026. Elle sera en revanche maintenue les mardis 23 et 30 décembre de 10h à 13h.

Boutique de Noël ARSLA

🎄 Noël approche… et c’est l’occasion de joindre l’utile à l’agréable ! En choisissant vos cadeaux sur la boutique solidaire de l’ARSLA, vous faites plaisir à vos proches tout en soutenant le combat contre la maladie de Charcot. Et bonne nouvelle : ✨ -25% sur les sweats “La vie est belle, essaie-la !” jusqu’au 25 décembre avec le code NOELARSLA ! Une idée […]

L’ARSLA entendue par le Ministère de la Santé : une dynamique de co-construction pour renforcer l’accompagnement des familles touchées par la SLA

  L’ARSLA a échangé hier avec Madame la Ministre déléguée chargée de l’Autonomie et des Personnes Handicapées, Charlotte Parmentier-Lecocq, ainsi qu’avec Monsieur Mathieu Pardell, Conseiller Bien Vieillir et Santé. Nous les remercions très sincèrement pour leur disponibilité, leur écoute et leur engagement auprès des personnes atteintes de SLA.   Cet échange a été particulièrement enrichissant […]

Qalsody (tofersen) et SLA SOD1 : ce que change le traitement dans la vie réelle

Enquête ARSLA 2025 — Résultats et enseignements Pour la première fois, des personnes vivant avec une SLA liée à une mutation SOD1 témoignent en France, à grande échelle, de l’effet d’un traitement ciblé, Qalsody (tofersen), tel qu’il est vécu au quotidien. L’enquête conduite par l’ARSLA en 2025 documente un phénomène net : stabilisation fonctionnelle, retour […]

Tant qu’il nous restera des forces

Tant qu’il nous restera des forces : une campagne coup de poing et la naissance de l’Institut Charcot   Paris, 6 octobre 2025 – Ce matin, au Pathé Palace, un moment historique s’est joué dans la lutte contre la SLA. En présence de Madame Brigitte Macron, et sous l’animation de Denis Brogniart, l’ARSLA a dévoilé […]

Tant qu’il nous restera des forces – Les visages de la force

  Pauline, 22 ans, la jeunesse suspendue à un traitement « J’ai 22 ans, et la SLA m’oblige à penser chaque jour comme si c’était un défi. » Diagnostiquée à 20 ans, Pauline vivait une vie d’étudiante passionnée de voyages et de poésie, portée par un appétit de découvertes et une curiosité insatiable. Aujourd’hui, malgré […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.