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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Une alliance européenne pour accélérer la recherche sur la SLA et explorer le potentiel des interfaces cerveau-ordinateur

L’ARSLA, l’Institut Charcot, le Transylvanian Institute of Neuroscience (TINS) et Intelimensa annoncent une collaboration stratégique européenne pour faire progresser la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et évaluer une interface cerveau-ordinateur (ICO) non invasive. Cette initiative associe recherche fondamentale, expertise clinique, innovation technologique et expérience utilisateur afin de développer de nouvelles solutions pour faciliter […]

Loi sur la fin de vie

Loi sur la fin de vie : une étape importante pour le respect des choix de chacun L’Assemblée nationale a adopté la loi relative à la fin de vie, marquant une étape importante dans un débat qui touche à l’intime et interroge notre rapport à la dignité, à l’accompagnement et à l’autonomie des personnes. Depuis […]
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Appel à projets AGIR 2026 : l’ARSLA ouvre sa 4ᵉ édition

L’ARSLA lance la 4ᵉ édition de son appel à projets AGIR, ouverte du 15 juillet au 2 octobre 2026. À travers cet appel à projets, l’ARSLA souhaite soutenir des initiatives innovantes, concrètes et à fort impact, destinées à améliorer l’accompagnement, la prise en charge et la qualité de vie des personnes vivant avec la sclérose […]

Traitement dans la SLA : les premiers résultats de l’essai thérapeutique SEALS

Fin juin 2026, la biotech française Axoltis Pharma a communiqué les résultats préliminaires de l’essai clinique SEALS, actuellement en phase 2, évaluant la molécule NX210c dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Au cours des derniers mois, 82 patients SLA ont reçu pendant 4 semaines soit la molécule NX210c, soit un placebo. Le suivi se poursuit, […]

L’ARSLA reçue par la ministre de l’Autonomie et du Handicap pour porter les priorités des personnes atteintes de la maladie de Charcot

Le 7 juillet dernier, Bettina Ramelet, directrice générale adjointe de l’ARSLA, et Pamela Mazier, Responsable du Pôle Solidarités de l’ARSLA, ont été reçues par Camille Galliard-Minier, ministre déléguée chargée de l’Autonomie et du Handicap. Cette rencontre s’inscrivait dans le cadre du dialogue engagé par la ministre avec les associations représentatives du secteur du handicap. Pour […]

Projets scientifiques financés par l’ARSLA en 2026 

Soutenir la recherche sur la maladie de Charcot (SLA), c’est permettre des découvertes scientifiques essentielles au développement d’avancées concrètes pour les personnes concernées.  En 2026, grâce à la mobilisation de ses donateurs, partenaires et soutiens, l’ARSLA finance une nouvelle génération de projets de recherche ambitieux couvrant l’ensemble des enjeux de la maladie : mieux comprendre […]

Fin de vie : après le vote de l’Assemblée nationale, pourquoi la réalité des maladies à évolution rapide doit rester au cœur du débat

Mardi 30 juin 2026, l’Assemblée nationale a adopté en nouvelle lecture la proposition de loi créant un droit à l’aide à mourir. Le texte a été approuvé par 295 voix contre 232, confirmant les précédents votes favorables intervenus en 2025 puis en février 2026. Une nouvelle étape importante dans le débat sur la fin de […]

Assemblée Générale 2026

L’ARSLA tiendra son Assemblée Générale ordinaire le samedi 27 juin 2026 à 10h, en présentiel et en visioconférence.   Un format hybride pour que chacun puisse y assister, quel que soit son lieu de vie : 📍En présentiel : Collège Sévigné, 28 Rue Pierre Nicole, 75005 Paris – Salle Colson. ➡️préinscription obligatoire avant le 25 […]

Journée mondiale de la SLA : l’Institut Charcot franchit une nouvelle étape pour accélérer la recherche 

Le 21 juin, à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), l’Institut Charcot annonce plusieurs avancées structurantes qui renforcent son ambition : réduire le temps entre découverte scientifique et traitement pour les patients.  Cette étape marque le passage d’une vision à une dynamique concrète : structuration du pipeline translationnel, […]
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Communiqué de Presse – L’Institut Charcot ouvre une nouvelle phase de développement avec l’intégration d’une biotech

COMMUNIQUÉ DE PRESSE Paris, le 21 juin 2026  La biotech française Enemsa Pharma et sa molécule Icerguastat entrent dans le parcours de développement thérapeutique de l’Institut Charcot, dédié à la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Ce partenariat a pour objectif d’accélérer le développement d’un essai clinique de phase 2 sur la molécule.  En […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.