Ne restez pas seuls face à vos questions.

Ligne d'écoute
du lundi au vendredi
01 58 30 58 57

Actualités

Le réseau ACT4ALS-NMD reçois la labélisation F-CRIN

20 janvier 2022
  La Filière de Santé Maladies Rares FILSLAN coordonne en réseau tous les partenaires ou institutions apportant une expertise à son champ de compétence dans le ... Lire la suite

L’ARSLA vous adresse ses meilleurs vœux pour l’année 2022

04 janvier 2022
Au nom de tous les acteurs qui rendent possible le rayonnement de l’ARSLA, c’est-à-dire au nom du conseil ... Lire la suite

DOTATION SCIENTIFIQUE ARSLA – APPEL A PROJETS 2022

08 novembre 2021
  L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création. Plus de 210 projets ont été soutenus pour un montant de 9 ... Lire la suite

Communiqué de Presse : Maladie de Charcot, des premiers résultats concrets contre la maladie

27 octobre 2021
  Maladie de Charcot, des premiers résultats concrets contre la maladie.  L’ARSLA continue le combat !   Paris, le 26 octobre 2021   La Sclérose Latérale ... Lire la suite

 Résultats de l’essai thérapeutique du Tofersen (Biogen) dans la SLA avec mutation SOD1

20 octobre 2021
Et la suite ? Les résultats de l’essai thérapeutique du Tofersen dans la SLA d’origine génétique avec mutation du gène SOD1 (étude VALOR Biogen Phase 3 - ... Lire la suite

Nos missions

  • Soutien à la recherche

    Promouvoir et accélérer la recherche en finançant des projets de recherche clinique, fondamentale, sciences humaines
  • Soutien aux malades

    Répondre à l'évolution des besoins des malades pour favoriser l'accès aux soins et pour améliorer la qualité de vie
  • Événements

    Sortir la maladie du silence... Sensibiliser et récolter des fonds en organisant chaque année plus d'une centaine de manifestations

Je soutiens les actions de l'arsla

  • Mobilisez-vous Pour une cause de santé publique !

    Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
  • Adhérez pour être plus fort ensemble !

    Adhérer à l’ARSLA, c’est conforter la défense de nos droits et de nos projets auprès des pouvoirs publics.
    • Avec 75 euros, vous financez un logiciel d’aide à la communication pour un malade
    • Avec 100 euros, vous financez une journée de travail d’un techniciende recherche.