Le mercredi 9 juillet, l’ARSLA organise son colloque national de réflexion autour de la SLA à destination des politiques et des institutionnels, en faveur d’une meilleure prise en charge pour les personnes atteintes de SLA.
Le 9 juillet, au ministère de la Santé, de 9h30 à 12h30 (accueil à partir de 9h)
Cet événement majeur en France, dans le domaine de la SLA, aura lieu au ministère de la Santé, sous le haut patronage de Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles, dédié aux politiques publiques dans le champ des solidarités.
Nous aurons l’honneur d’y accueillir Yannick Neuder, ministre de la Santé et de l’Accès aux Soins.
L’enjeu de ce colloque est de poursuivre la réflexion collective initiée par l’ARSLA lors de son 1er colloque national en 2023 et d’entériner un plan d’actions pour améliorer la prise en charge de la SLA en France.
1ère table ronde : Un tournant à prendre dans l’évaluation des traitements
Avec la participation de :
2ème table ronde : 2025, une année clé pour transformer la prise en charge des patients atteints de SLA ?
Avec la participation de :
L’ARSLA présentera aussi les résultats son enquête sur les coûts cachés dans la SLA
A l’occasion de chaque table ronde, des professionnels de santé et représentants institutionnels engageront des réflexions et formuleront des propositions concrètes pour faire progresser la prise en charge de la SLA en France et offrir de meilleures conditions de vie aux patients.
Biogen, Cenomy by Tobii Dynavox, Dim C-Brains, M&M Conseil et Zambon
Participation ouverte à tous sur inscription obligatoire, jusqu’au 6 juillet.
Vous devrez vous munir de la confirmation de votre inscription à l’événement et de votre pièce d’identité.
Pour consulter le détail du programme et vous inscrire à l’événement :
Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …
Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.
Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.
Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.
Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.
En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.
