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Éclats de Juin 2025 : le site officiel est en ligne !

Le grand rendez-vous Éclats de Juin 2025 commence dès aujourd’hui avec une annonce importante : l’ouverture du site officiel dédié au mois de mobilisation contre la SLA.

Accessible à tous, le site eclatsdejuin.arsla.org permet de s’informer, de participer aux défis solidaires et de soutenir la recherche pour vaincre la maladie de Charcot.

 

Éclats de Juin 2025 : un mois pour mobiliser contre la SLA

Chaque jour en France, 5 personnes sont diagnostiquées de sclérose latérale amyotrophique (SLA), et 5 autres en meurent. Face à cette urgence silencieuse, Éclats de Juin 2025 veut briser l’indifférence et porter la voix des personnes concernées.

Organisé par l’ARSLA, ce mois d’action vise trois objectifs

  • Faire connaître la SLA auprès du grand public.
  • Mobiliser des dons pour accélérer la recherche.
  • Soutenir les familles et les aidants au quotidien.

Découvrez le site Éclats de Juin 2025

Le nouveau site eclatsdejuin.arsla.org est votre porte d’entrée pour  :

  • Participez à la course connectée Défie la SLA.
  • Relevez des défis personnels ou collectifs.
  • Signez et partagez le Manifeste pour l’Action.
  • Faites un don pour financer des projets concrets de recherche et d’accompagnement.
  • Retrouvez tous les événements organisés partout en France.

Tout est fait pour que chacun puisse s’engager selon ses envies et ses moyens.

 

 

Pourquoi participer  ?

Parce que l’espoir existe : la recherche avance, mais a besoin de soutien.Parce que chaque geste compte pour transformer l’urgence en victoire.Parce que faire connaître la SLA, c’est aussi changer les choses pour demain.

Éclats de Juin 2025 est ouvert à tous : familles, amis, entreprises, sportifs, influenceurs, collectivités… Chacun a un rôle à jouer.

 

Comment rejoindre la mobilisation ?

Visitez dès maintenant eclatsdejuin.arsla.org

  • Relevez un défi solidaire
  • Signez le manifeste et partagez-le autour de vous
  • Faites un don pour soutenir l’ARSLA et ses actions.

Ensemble, faisons éclater l’espoir face à la SLA.

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.