RESSOURCES UTILES
DE L'AIDE PRèS DE CHEZ SOI
Téléchargez notre dernier numéro
Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA
Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
MOBILISEZ-VOUS POUR UNE CAUSE DE SANTÉ PUBLIQUE !
Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
Rechercher sur le site
Accueil > Actualités

Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Appels à projets AGIR 2023

L’ARSLA lance ses appels à projets AGIR 2023  Nous souhaitons soutenir les initiatives en faveur des personnes concernées par la SLA, sur les territoires et au niveau national. A travers ces trois appels à projets, nous nous adressons à diverses structures : associatives, établissements d’accueil et établissements médicaux. L’objectif étant d’encourager et de valoriser les […]

L’ARSLA est lauréate du concours de la Fondation la France s’engage !

L’ARSLA est très fière d’être lauréate du grand concours de la Fondation la France s’engage ! Nous avons été sélectionnés parmi plus de 450 dossiers pour le fort impact de notre projet ! Dès janvier 2024 et durant 3 ans, l’ARSLA bénéficiera d’un accompagnement financier et humain grâce au mécénat de compétences offert par les partenaires, pour continuer […]

Lancement d’Eclats de Juin ! Un mois pour défier la SLA !

Tous les jours, 5 personnes décèdent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic, dans l’indifférence générale. Forte de ce constat, nous avons lancé en 2022 le mois de la sensibilisation « Eclats de juin, un mois pour […]

Communiqué de presse suite à la décision de l’agence européenne du médicament

Edit du 28/06/2023 : Retrouvez notre communiqué de presse suite au refus de l’Agence européenne du médicament concernant l’accès conditionnel au traitement de l’AMX0035 du laboratoire Amylyx Pharmaceuticals. Cette annonce est un affront pour les personnes atteintes de SLA ainsi que leurs proches. Jusqu’à quand les patients atteints de SLA en Europe et en France […]

Sortie du film Invincible été, avec Olivier Goy

Imaginer une mauvaise nouvelle. Une vraiment mauvaise nouvelle. Le genre de nouvelle qui remet tout en cause. C’est ce qui est arrivé à Olivier Goy un matin de décembre 2020. Il a été diagnostiqué d’une sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. En une phrase, le diagnostic simplifié tombe: il […]

Défie la SLA – Les inscriptions sont ouvertes !

  C’est le moment de vous inscrire ! 🚶🦼🏃🚴 Du 1er au 21 juin marchez / courez / roulez pour défier la SLA   Nous sommes heureux de vous annoncer que les inscriptions à notre course connectée « Défie la SLA » sont désormais possibles ! N’attendez pas, inscrivez-vous, créez votre équipe, parlez-en autour de vous ! […]

Les documents de l’Assemblée Générale

RETROUVEZ ICI TOUS LES RAPPORTS POUR L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE L’ARSLA QUI SE TIENDRA LE SAMEDI 17 JUIN 2023   Afin de permettre au plus grand nombre d’entre vous d’assister à notre assemblée générale, nous privilégions, cette année, un format en présentiel et en visioconférence. Vous pourrez bien entendu participer activement à cette rencontre en posant […]

Etude à destination des parents, atteints de SLA

L’Université Paris Cité et l’Université de Bordeaux recherchent des participants pour la nouvelle étude EVA.   Cette étude vise à explorer le point de vue des parents ayant des problèmes de santé, ou en situation de handicap, sur l’aide apportée par leur(s) enfant(s).  Il s’agit d’explorer la qualité de vie des parents, leur besoin d’aide […]

Tofersen reçoit aux USA un agrément conditionnel d’utilisation pour les SLA SOD1

Communiqué ARSLA avril 2023 Tofersen (Biogen) reçoit aux USA un agrément conditionnel d’utilisation pour les SLA avec mutation du gène SOD1 Pr C Desnuelle (Vice-président ARSLA) SLA avec mutation du gène SOD1 Un type de SLA a pour cause des mutations dans le gène de l’enzyme SOD1 (20% des cas de SLA familiales et jusqu’à […]

L’ARSLA mise à l’honneur par Nagui pour le Tournoi des Maestros !

Ce vendredi 14 avril à 21H10 sur France 2, ne ratez pas l’émission N’OUBLIEZ PAS LES PAROLES (OFFICIEL), présentée par Nagui. Pour ce 2nd match du Tournoi des Maestros, c’est l’ARSLA qui sera mise à l’honneur ! Une opportunité unique de parler de la maladie de Charcot devant des millions de spectateurs. Les maestros pourraient […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.