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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Conférence de Presse ARSLA le 6 octobre

INVITATION Venez assister à la conférence de presse du 6 octobre animée par Denis Brogniart, pour l’avant première du film « Tant qu’il nous restera des forces » et le lancement de l’Institut Charcot   Nous vous invitons à vivre un moment unique et historique au Pathé Palace, à Paris, aux côtés de l’ARSLA. Vous découvrirez en […]

Lancement de l’Institut Charcot by ARSLA

  L’ARSLA est fière de lancer le premier Institut français de recherche entièrement dédié à la SLA et aux autres maladies du motoneurone : l’Institut Charcot.   Nous sommes honorés de pouvoir compter sur le soutien de la filière FILSLAN et de ACT4ALS.   Deux figures scientifiques majeures s’engagent à nos côtés : Pr. Ammar […]

« Dans 3 ans, je ne serai pas là » #PASLA

FLASH INFO « Dans 3 ans, je ne serai pas là » : le message bouleversant qui révèle l’urgence de la maladie de Charcot. L’ARSLA dévoile une campagne de sensibilisation qui a mobilisé des athlètes français pour briser le silence autour d’une maladie qui tue chaque jour 5 personnes dans l’Hexagone. Une idée développée par l’agence Fred […]

ECLATS DE JUIN 2025 : un élan collectif historique !

Jamais nous n’avions connu une mobilisation aussi forte. Pour la 4e année consécutive, notre campagne Éclats de juin a dépassé toutes nos attentes. Grâce à l’engagement sans faille des personnes concernées par la SLA, les familles, leurs amis, nos bénévoles, nos ambassadeurs et ambassadrices, grâce à vous toutes et tous, ce mois de sensibilisation est […]

270 013€ collectés grâce à l’arrondi en caisse dans les magasins Auchan !

Du 20 juin au 2 juillet, l’ARSLA a eu l’immense chance de bénéficier de l’arrondi en caisse dans les 431 magasins Auchan de France.   Grâce à la générosité des clients et à l’engagement de l’enseigne, 270 013 € ont été collectés en seulement 10 jours !   Cette opération exceptionnelle a été rendue possible […]

Lancement de l’appel à projets : AGIR 2025

Appel à projets « AGIR 2025 » La qualité de vie des personnes atteintes de SLA est au cœur de l’engagement de l’ARSLA. Pour encourager et soutenir les initiatives locales ou nationales des associations, établissements d’accueil et centres et réseaux SLA visant à améliorer la prise en soins, l’ARSLA est heureuse d’annoncer le lancement de sa troisième […]

Une Gouvernance renouvelée, une même détermination

  Suite à son Assemblée Générale du 14 juin, 2025, l’ARSLA inaugure une nouvelle étape de sa gouvernance, portée par des profils engagés, des expériences de vie fortes, et une volonté commune : accélérer les avancées pour les personnes atteintes de SLA.   🔹 Merci à celles et ceux qui ont marqué notre trajectoire : Le […]

Colloque national de l’ARSLA : SLA 2025, Relevons les défis

Le mercredi 9 juillet, l’ARSLA organise son colloque national de réflexion autour de la SLA à destination des politiques et des institutionnels, en faveur d’une meilleure prise en charge pour les personnes atteintes de SLA.   « SLA 2025, Relevons les défis »   Le 9 juillet, au ministère de la Santé, de 9h30 à […]

Appel à participation : SOD1 et traitement Qalsody (Tofersen)

Appel à participation Aidez-nous à faire entendre votre voix sur le traitement Qalsody (Tofersen)   Vous êtes directement concerné(e) par une SLA liée à une mutation SOD1, ou vous accompagnez un proche atteint ? Votre témoignage est essentiel. L’ARSLA lance un grand questionnaire réservé aux personnes touchées par une mutation SOD1 et à leurs proches aidants. Vous […]

Les Rencontres de juin : L’ARSLA près de chez vous !

Rendez-vous le 3 juin à Paris puis dans toute la France pour nous retrouver lors de rencontres SLA. Ces rencontres sont ouvertes à toutes et tous : personnes atteintes de la maladie de Charcot, proches, aidants, professionnels de santé… Un temps de rencontre, d’écoute, d’information et d’échange, porté par les bénévoles de l’ARSLA dans chaque […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.