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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Lancement de l’appel à projets scientifique 2017

L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création en 1985 : 170 projets ont été soutenus pour un montant de 6 millions d’euros. Pour répondre aux besoins des chercheurs d’une façon pertinente et efficace, l’ARSLA renouvelle son appel à projets scientifique et médical en 2017. Pour candidater

Le nouvel Accolade est disponible

Le numéro 10 de notre publication Accolade est à présent disponible. Au programme : un état des lieux de la recherche sur la SLA, les essais cliniques en détails, nos actions de plaidoyers … n’hésitez pas à nous contacter pour en obtenir un exemplaire papier. Bonne lecture.

Un chercheur financé par l’ARSLA primé au Symposium international

Spécialiste de la génétique de la sclérose latérale amyotrophique, Edor Kabashi, responsable de l’équipe « Traitement de la sclérose latérale amyotrophique : de la génétique au poisson zèbre » à l’ICM est lauréat d’un du  Instituto Paulo Gontijo (IPG) Award. Ce prix est traditionnellement remis en ouverture du Symposium annuel international sur la SLA qui […]

Le site de l’ARSLA obtient le label Opquast website

Soucieux de la qualité de votre expérience sur notre site, soucieux de l’accessibilité de notre site à tous, nous avons veillé avec l’agence Ecedi au respect d’un ensemble de critères qualité. Cet ensemble de précautions est matérialisé par l’affichage de la marque Opquast Website. Les critères sont établis et choisis de manière collaborative par une […]
arsla

Transat en Fauteuil : Accueil de Jean d’Artigues à Orly le 5 décembre à 8h3

Le 26 novembre dernier, Jean d’Artigues et l’équipage du Toronto sont arrivés en Martinique après 50 jours de mer. 8 000 kms parcourus : le parcours les a conduit  au Portugal, à Madère, au Cap vert et à Fort de France. Défi relevé ! Jean d’Artigues sera de retour en France ce lundi 5 décembre […]

27éme Symposium international sur la SLA

Le prochain Symposium international sur la SLA se déroulera les 7, 8 et 9 décembre à Dublin. Une opportunité pour découvrir l’ensemble des programmes de recherche menés à travers le monde, de faire un état des lieux de la recherche et porteur d’espoir. En effet,  en 2016 où une chercheuse française avait présenté les résultats […]
Logo International Alliance of ALS/MND Associations

L’ARSLA présente à la rencontre annuelle de l’Alliance internationale ALS/MND

L’ARSLA participe pour la seconde fois à la rencontre annuelle de l’Alliance internationale ALS/MND qui se déroule les 4 & 5 décembre en amont du Symposium international . Une belle opportunité pour partager les pratiques de chacun, les succès et pour encourager la transversalité. L’ARSLA présentera le protocole PULSE et  EUROPALS, l’association européenne crée avec […]

L’ARSLA participe au Téléthon – Marche des Maladies rares

J-1 avant la Marche des Maladies Rares Bonjour à tous, Soyons nombreux samedi à la 17e Marche des Maladies Rares, Soyons nombreux pour faire sortir du silence la SLA, Rappel d’informations : – Rendez-vous à partir de 12h au Stade Emile Anthoine – Paris 15e (accès angle avenue de Suffren/rue Jean Rey – Métro Bir […]
ARSLA

Ecrire par la pensée… Rêve ou réalité ?

En 2012, l’ARSLA accordait un financement de 30 000 euros au CHU de Nice pour une étude de faisabilité : « Communication par Interface cerveau-ordinateur dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) : étude de faisabilité ». 4 ans plus tard, l’ARSLA se réjouît des résultats annoncés dans la presse ces dernières semaines. Ce projet est mené en […]

Concours de Recettes Mixiton

L’ARSLA, en partenariat avec la Fondation Simply « le gout du partage », lance un concours de recettes culinaires aux textures adaptées aux personnes atteintes de la SLA : Le MIXITON ou le plaisir de la table retrouvé. La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative qui entraîne une paralysie progressive de tous les muscles. […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.