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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

IBC ARSLA

Lancement de la nouvelle édition du « Ice Bucket Challenge »

Nous vous donnons rendez-vous le 28 juillet prochain, à 19 heures précises, place de la République à Paris, pour le lancement officiel de la nouvelle édition du « Ice Bucket Challenge ». Souvenez-vous ! Durant l’été 2014 un phénomène mondial faisait le buzz sur internet : le « ICE BUCKET CHALLENGE » !‎ Un buzz planétaire au profit de la […]
médicament maladie de charcot

L’essai Tirasemtiv dans la SLA a débuté en France

Ce médicament améliore la contractilité des muscles. Une étude précédente a montré que le déclin de la capacité respiratoire était ralenti de près de 50 %. Cette étude a pour but de confirmer cela. C’est une étude bien sûr internationale et, en France, les centres concernés sont ceux de : Lille, Limoges, Marseille, Montpellier, Nice, Paris […]
Arsla - adminsitrateurs

Deux nouveaux administrateurs au sein du Conseil d’administration de l’ARSLA

Le Professeur Claude Desnuelle et Madame Simone Lagoutte ont rejoint le conseil d’administration de l’ARSLA le 11 juin dernier. Deux fidèles de l’association qui depuis plusieurs années oeuvrent aux côtés de l’association pour accompagner les malades et vaincre la maladie.
3eme plan des maladies rares ARSLA

La ministre confirme le 3éme Plan des maladies rares

L’ARSLA se réjouit de du lancement prochain du 3éme plan des maladies rares annoncé par la Ministre de la Santé le 15 juin. Les maladies rares restent une priorité de santé publique. Grâce aux deux premiers plans, la lutte contre les maladies rares a fait de réels progrès : diminution de l’errance diagnostic, meilleure prise […]
RARSLA -ruban combat contre la SLA

21 juin – Journée mondiale contre la SLA

UNE JOURNEE MONDIALE, POURQUOI ? Environ 500.000 personnes dans le monde sont atteintes de la Maladie de Charcot (ou SLA pour Sclérose Latérale Amyotrophique), cet « emmurement vivant » comme l’a si bien décrit le romancier Bertrand Poirot-Delpech. Le silence de leur détresse face à un destin implacable, en l’absence totale de traitement, n’a été véritablement brisé qu’en […]
Appel à projets "Jeune chercheur 2016"

Dotation scientifique  » Jeunes chercheurs » 2016 – Prolongation jusqu’au 30 juin

Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 30 ans ce sont ainsi 160 projets de recherche qui ont été soutenus pour un montant de plus de 5,5 millions d’€uros. Depuis 2015, l’ARSLA a ouvert un appel à projets dédié aux Jeunes chercheurs. Cet appel à […]
Journées FILSLAN ARSLA

L’ARSLA est partenaire des Journées FILSLAN – Montpellier -30 juin & 1 juillet

Les 12èmes Journées Nationales Annuelles des centres SLA auront lieu les 30 juin et 1er juillet 2016 à Montpellier, sur le thème « le parcours de soins du patient SLA ». Plus de 300 personnes sont attendues à ces Journées. Comme les années précédentes, ces Journées permettront de réunir l’ensemble des acteurs impliqués dans la […]
Arsla course

19 juin – Course solidaire

A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la Sclérose latérale Amyotrophique, l’ARSLA organise la première course solidaire contre la maladie de Charcot le 19 juin 2016 au Bois de Vincennes. 100 coureurs déjà inscrits. Et vous ?  Comment y participer ? Venez comme vous êtes : à pieds, en trottinette, en roller, en vélo….Pas besoin […]
Assemblée générale 2015

11 juin 2016 – Assemblée générale de l’ARSLA – Délai repoussé pour voter

En raison des grèves et des intempéries, le délai pour renvoyer votre vote et pouvoir est repoussé au 9 juin minuit (tampon de la poste faisant foi). Merci de votre compréhension. La prochaine assemblée générale de l’association aura lieu le 11 juin 2016 à 14h à l’ICM.   Au programme : •Rapports financiers et moraux […]
Appel à projets aides techniques 2016

APPEL A PROJETS « AIDES TECHNIQUES – QUALITE DE VIE » 2016

L’Appel à projets « Aides techniques – qualité de vie – ARSLA » – Année 2016 Cet appel à projet a pour objectif de soutenir les actions concrètes proposées par toutes structures au contact des personnes atteintes de SLA, afin d’en améliorer les conditions d’accueil, de suivi, d’évaluation, de continuité des soins, etc. Toute structure soignante, tout professionnel […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.