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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Mise à jour des directives anticipées

DIRECTIVES ANTICIPÉES MISE EN LIGNE SUR LE SITE DE LA HAS

Après le vote de la loi créant de nouveaux droits pour les malades et les personnes en fin de vie le 2 février dernier, la HAS met en ligne les documents suivant: « Les directives anticipées concernant les situations de fin de vie » (modèles de formulaire et document d’informations / d’explications pour les personnes […]
Président du Conseil scientifique de l'ARSLA

Le Pr. William CAMU, le nouveau président au Conseil scientifique

Lundi 21 mars, le professeur William CAMU, responsable du centre de compétence national pour la SLA et maladies du motoneurones au CHU de Montpellier, a été nommé Président du Conseil scientifique de l’ARSLA. Le Professeur William CAMU est présent dans l’association depuis sa création. Il est l’un des cliniciens français le plus impliqué au niveau […]
Vidéo Journée mondiale des maladies rares

Découvrez la vidéo de la 9ème Journée Internationale des Maladies Rares

A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, l’ARSLA vous propose de découvrir la vidéo officielle de cette 9ème édition. La maladie de Charcot, moins rare des maladies rares, touche actuellement plus de 6000 personnes en France. Cette Journée Internationale est l’occasion de mettre en lumière ces pathologies méconnues et d’informer le public.  
9e Journée internationale des maladies rares

PORTES OUVERTES A L’ARSLA LE 29 FEVRIER 2016

A l’occasion de la 9ème journée internationale des maladies rares, l’ARSLA a le plaisir de vous convier dans ses locaux le lundi 29 février à partir de 17h30 et jusqu’à 21h. Ce temps de rencontre sera l’occasion d’échanger avec l’équipe de l’ARSLA, de découvrir les actions de l’association et plus particulièrement notre parc d’aides techniques […]
Dotation scientifique 2016 ARSLA

Dotation scientifique 2016

L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création en 1985 : 160 projets ont été soutenus pour un montant de 5,5 millions d’euros. Pour répondre aux besoins des chercheurs d’une façon pertinente et efficace, l’ARSLA renouvelle son appel à projets scientifique et médical en 2015. Pour candidater         […]
ProjectMinE_logo_payoff-small

L’ARSLA a rejoint le projet international « MINE ».

Le projet MINE est une étude internationale menée en partenariat avec 16 pays : Allemagne, Angleterre, Australie, Belgique, Brésil, Espagne, France, Irlande, Italie, Israël, Pays-Bas, Portugal, Suède, Suisse, Turquie, USA. L’objectif principal est de collecter l’ADN de 15 000 patients SLA et de les comparer avec l’ADN de 7 500 personnes « contrôle » (non atteintes par la maladie […]
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La nouvelle revue « Accolade » est disponible !

Le nouvel Accolade arrivera très prochainement dans toutes les boîtes aux lettres de nos fidèles adhérents et donateurs. Découvrez tout au long de ses 48 pages des informations sur l’actualité de l’association et de la recherche ainsi qu’un dossier spécial sur les premières journées de la recherche FILSLAN/ARSLA. Sa version en ligne, à découvrir ici, […]
Photo des produits de la boutique solidaire de l'ARSLA

Venez découvrir la boutique de l’association

Vœux 2016. Demandez des cartes de voeux aux couleurs de l’ARSLA : nous vous proposons 20 cartes de vœux logotypées pour 10 €. Plus d’information au 01 83 64 71 17, ou manifestation@arsla.org.   Une boutique solidaire, pour un achat solidaire. La boutique en ligne de l’ARSLA vous propose toute une série d’articles qui vous permettront […]
logo 26e symposium-international - 2015

L’ARSLA mis à l’honneur au 26th Symposium International sur la SLA

Le 26e Symposium International sur la SLA s’est tenu du 11 au 13 décembre à Orlando (U.S.A). Il s’agit de la plus grande conférence médicale et scientifique, rassemblant 800 délégations, où sont exposés l’ensemble des travaux de recherche menés par la communauté scientifique internationale. Une rencontre des associations internationales de patients (53 associations étaient présentes) […]
photo célarié et zohra sur plateau l'histoire continue de France 2

Emission « L’histoire continue » présentée par Sophie Davant

Mercredi 09 décembre à 15 h, Clémentine Célarié – marraine de l’ARSLA – a été l’invitée de l’émission L’histoire continue, présentée par Sophie Davant et diffusée sur France 2. Elle y a parlé de son engagement sans faille dans la lutte contre la SLA et de son soutien à l’association.

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.