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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

arsla image homepage du nouveau site internet - décembre 2015

Bienvenue sur le nouveau site Internet de l’ARSLA !

L’ARSLA se dote d’un nouveau site Internet ! Ce site a été conçu pour mieux répondre à vos attentes, pour être plus dynamique et convivial ; un site responsive : accédez facilement à toutes les informations de l’association depuis votre tablette ou smartphone,  pour mieux connaître la maladie, prendre connaissance des avancées de la recherche et […]
Téléphone image vectorielle

La permanence téléphonique de l’ARSLA évolue

A compter du 1er décembre, notre permanence téléphonique devient « L’ARSLA à votre écoute » et sera ouverte de 10 à 17 heures. Que vous soyez malade, proche de malade ou professionnel de santé ; pour trouver des réponses à vos questions ou pour échanger tout simplement, un seul numéro : 01 43 38 99 89.
logo 26e symposium-international - 2015

L’ARSLA sera au 26e Symposium International à Orlando (Etats-Unis)

Le 26e Symposium International sur la SLA se tiendra du 11 au 13 décembre à Orlando (U.S.A). Il s’agit de la plus grande conférence médicale et scientifique, rassemblant 800 délégations, où sont exposés l’ensemble des travaux de recherche menés par la communauté scientifique internationale. En amont – du 7 au 10 décembre – se tiendra une […]
Telethon 2015 Affiche

Téléthon 2015 : les 4 & 5 décembre

Le Téléthon est un évènement annuel où les maladies rares bénéficient d’une exposition médiatique exceptionnelle. Avancées de la recherche, témoignages et solidarité sont au programme. En savoir plus sur l’édition 2015
arsla image premiere dotation scientifique 2015 jeune chercheur

Première dotation scientifique « Jeune Chercheur »

Pour ses 30 ans, l’association a souhaité montrer sa volonté de s’engager encore plus dans la recherche avec la création d’une dotation « Jeune chercheur » dédiée pour un montant de 25 000 €uros.   La première lauréate est Marion Szelechowski, docteur en biologie et membre de l’équipe du Pr. Gwendal Le Masson, pour son projet de recherche […]
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Résultats de l’enquête nationale menée en partenariat avec l’IFOP

Pour orienter au mieux sa stratégie et répondre à la fois aux besoins du terrain, mais aussi aux attentes des patients et de leurs proches, l’ARSLA a lancé une grande consultation nationale – au mois de mai 2015 – auprès des personnes atteintes de la maladie et de leurs proches.   Cette consultation nationale a […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.