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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Assemblée Générale 2025 : participez, où que vous soyez

L’ARSLA tiendra son Assemblée Générale ordinaire le samedi 14 juin 2025 à 10h, en présentiel et en visioconférence. 📍 Un format hybride pour que chacun puisse y assister, quel que soit son lieu de vie. ➡️ Voici le lien de connexion pour le jour J : se connecter à l’Assemblée Générale 2025 Vous pourrez poser […]

Etude MIROCALS | une molécule pour ralentir une forme de SLA ?

L’interleukine-2 à faible dose offre un nouvel espoir thérapeutique pour certains patients C’est une avancée scientifique attendue de longue date. L’étude MIROCALS, pilotée par un consortium européen et en partie financée par l’ARSLA, vient d’être publiée dans la prestigieuse revue médicale The Lancet. Elle explore une nouvelle stratégie thérapeutique contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), […]
Accolade n°26 Mai 2025

Retrouvez le dernier numéro de notre magazine Accolade – mai 2025

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Dons et adhésions : de nouveaux formulaires en ligne !

Dons et adhésions : moins de clics. Plus d’impact. L’ARSLA simplifie vos démarches de soutien : nos nouveaux formulaires de don et d’adhésion sont désormais en ligne. Conçus pour aller à l’essentiel, ils vous permettent d’exprimer votre engagement en quelques instants, sans détour ni complication. Un clic. Un geste. Une action concrète. Ce qui change […]

Éclats de Juin 2025 : le site officiel est en ligne !

Le grand rendez-vous Éclats de Juin 2025 commence dès aujourd’hui avec une annonce importante : l’ouverture du site officiel dédié au mois de mobilisation contre la SLA. Accessible à tous, le site eclatsdejuin.arsla.org permet de s’informer, de participer aux défis solidaires et de soutenir la recherche pour vaincre la maladie de Charcot.   Éclats de […]

Appel à projets thématiques SLIA : Intelligence Artificielle et Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique

Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets dédié à l’application de l’Intelligence Artificielle (IA) dans la recherche sur la SLA. L’IA a le potentiel de transformer notre compréhension de cette maladie et de contribuer à la découverte de traitements innovants […]
20 000 Mercis la Réunion

600 cœurs réunis à La Réunion : plus de 20 000 € collectés pour l’ARSLA

Dimanche 7 avril 2024 restera dans les mémoires réunionnaises comme un moment fort de solidarité. Plus de 600 personnes se sont rassemblées à Saint-Denis pour participer à une marche, une course et une virée en roller en faveur de la lutte contre la SLA. Grâce à cet élan collectif, plus de 20 000 € ont […]
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Communiqué – Fin de vie : et si les mots faisaient plus de mal que les lois ?

Nous avons entendu les mots de Bruno Retailleau sur la fin de vie dans le cadre de la proposition de Loi Falorni. Et, comme beaucoup, nous avons été profondément choqués. ❌ Parler d’« abandon » à propos d’un texte sur l’aide à mourir, c’est oublier celles et ceux pour qui ce texte est un ultime […]
La vie est belle, essaie-la ! Saison 2

Saison 2 du podcast La vie est belle, essaie-la !

L’ARSLA vous donne rendez-vous pour la saison 2 du podcast La vie est belle, essaie-la ! Une nouvelle série de témoignages émouvants et inspirants de personnes touchées par la SLA et de professionnels engagés. Dans cette deuxième saison, le podcast donne la parole à de nouveaux témoins engagés, Nicolas Beretti, Michel Perozzo, le Pr Vincent […]

Face à l’urgence, l’ARSLA interpelle le ministre de la Santé

Ce vendredi 4 avril, l’ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique) a été reçue par le ministre délégué à la Santé, Yannick Neuder, pour une présentation exceptionnelle autour des enjeux d’accès aux traitements, d’innovation et de recherche dans la SLA. Une rencontre organisée par Le Dauphiné Libéré et tech&fest. 40 ans d’engagement, […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.