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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

« SLA 2023 : Relevons les défis » – Colloque de l’ARSLA le 12 avril 2023

  Ce mercredi 12 avril, l’ARSLA organise le 1er colloque national de réflexion autour de la SLA à destination des politiques et des institutionnels   « SLA 2023 : Relevons les défis »   Cet événement majeur en France, dans le domaine de la SLA, aura lieu au ministère de la Santé, sous le haut […]

Lettre ouverte à Monsieur Charles Biétry

                          Lettre ouverte à Monsieur Charles Bietry, à la suite de son entretien dans l’Équipe, du 8 avril 2023.   Cher Monsieur,   En accordant cette interview à l’Équipe, vous avez mis sous le feu des projecteurs la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot. […]

Nouveau numéro d’Accolade

Le numéro 22 de notre revue Accolade est disponible. N’hésitez pas à la consulter en ligne ou la télécharger : Accolade n°22

De nouveaux traitements disponibles !

L’ARSLA appelle massivement à témoignages Des traitements disponibles oui, mais pas en France, ni même en Europe. ⇒  Pour changer cela, nous avons besoin que toutes les personnes concernées par la SLA prennent la parole. Nous connaissons l’urgence de la maladie et sa réalité. Comment accepter que l’on ne permette aucun traitement et qu’on ne […]

Grand prix de nouvelles ARSLA, les résultats !

  Ce concours lancé en 2022 a connu un vif succès puisque nous avons reçu 25 nouvelles que nous vous invitons à lire ci-dessous. En effet, chaque écrit est un témoignage, romancé, fictif ou réel, du vécu des personnes touchées par la maladie. Les émotions, les sourires et l’envie de vivre sont au rendez-vous !   […]

Pourquoi les patients SLA doivent ils attendre encore ?

Radicava ORS et Relyvrio, nouveaux traitements pour la SLA disponibles aux USA, ont un rapport cout/efficacité convenable démontré : pourquoi attendre encore ? De nouveaux traitements proposés pour la SLA, Radicava ORS (forme orale de l’edaravone, Laboratoires Mitsubishi Pharma, Japon) et Relyvrio (molécules sodium phenylbutyrate et taurursodiol ou AMX0035, Laboratoires Amylyx, USA) sont maintenant autorisés et disponibles […]

Webinaire #5 : Méthodologie des essais thérapeutiques

  Ce webinaire, en direct, sera animé par le Professeur Claude DESNUELLE, neurologue et vice-président de l’ARSLA. Avec les interventions du Professeur Olivier BLIN (Service de Pharmacologie Clinique, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille et Coordonnateur national Réseau OrphanDev), d’Elizabeth Jouve (Ingénieure Méthodologiste Biostatisticienne, Service de Pharmacologie Clinique, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille), et de Mme Valérie Sagnier, aidante de M. David […]

Des ateliers créatifs pour un projet de théâtre

PRESENTATION DU « PROJET CHARCOT » PAR LA SINIESTRA THEÂTRE La Siniestra, compagnie de théâtre sensible au sujet de la SLA souhaite contribuer avec l’ARSLA à l’effort de sensibilisation impulsé par l’association, en déployant un projet théâtral.   Rencontrez Telmo et Lucia en vidéo :      » Lire, écrire, créer peut-être une façon de vivre la SLA. […]

L’ARSLA recherche un.e chargé.e communication & fundraising engagé.e !

Offre d’emploi – CDI Chargé.e de communication et fundraising (online/offline – gestion de projets et événementiel) L’ARSLA, est une association dynamique qui connaît un réel essor depuis 2 ans. Reconnue d’utilité publique, elle est dédiée à la recherche sur la maladie de Charcot. Elle soutient activement les personnes malades, porte leur voix sur le plan […]

Appels à projets scientifiques 2023

Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte. Aujourd’hui, c’est plus de 220 projets de recherche financés pour un montant de 10 millions d’euros. Parce qu’il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir, ni même de stopper l’évolution […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.