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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Concours de nouvelles

5000 signes, 3 pages, pour parler autour de 3 lettres !   L’ARSLA et Jean-Claude Gallard, représentant de la communauté des personnes atteintes de la SLA, lancent la 1ère édition du Concours de nouvelles sur la SLA du 18 novembre au 27 février. Ouverts à toutes et tous, personnes malades, aidants, proches… Prenez la parole […]

Le diagnostic de la SLA, et après ?

Le diagnostic de la SLA, et après? Tous les jours, 4 personnes décèdent de la SLA, plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et 5 personnes voient leur vie basculer à l’annonce du diagnostic, dans l’indifférence générale. Forte de ce constat, du 11 au 21 octobre, l’ARSLA lance une campagne de sensibilisation « Le […]

8èmes Journées de la Recherche sur la SLA et les Maladies du Neurone Moteur

  Les 12 et 13 octobre, la filière FILSLAN, en partenariat avec l’ARSLA, organise les Journées de la Recherche sur la SLA et les Maladies du Neurone Moteur. C’est la rencontre annuelle incontournable des chercheurs institutionnels aux cliniciens chercheurs. L’ouverture se fera en présence d’Anne-Sophie Lapointe (DGOS), Valérie Goutines (ARSLA) et le Pr. Philippe Couratier […]

Les personnes atteintes de SLA en France ont-elles du temps à perdre ?

Pr Claude Desnuelle, Vice-Président de l’ARSLA    La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurologique très invalidante et incurable. Nous sommes tous porteurs d’1 risque sur 300 de développer une SLA au cours de notre vie (1800 nouveaux cas /an en France). En quelques mois, les personnes atteintes perdent les fonctions motrices, la […]

WEBINAIRE #3 : La ventilation non invasive

Le 5 octobre à 18h, sera diffusé un webinaire de l’ARSLA sur le thème « la ventilation non invasive ».  Au programme : 1. Généralités 2. Examens, EFR, surveillance, mesure, symptômes d’alertes cliniques 3. Qu’est-ce qu’une VNI ? 4. Désencombrement Ce prochain webinaire, animé en direct par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et Vice-Président de l’ARSLA, prévoit […]

Fin de vie, un sujet d’actualité

Dans son plaidoyer, l’ARSLA a indiqué vouloir faire de la maladie de Charcot une grande cause nationale. L’une de ses 12 propositions vise à demander une adaptation de la loi Claeys-Léonetti, qui laisse place à un vide interprétatif majeur quant à la signification de l’expression « pronostic vital engagé» pour « l’accès au droit » […]

Formation à l’attention des professionnels de santé

Pour répondre à une forte demande des professionnels de santé, le groupe de travail Maladies Neuromusculaires de la SPLF – Société de Pneumologie de Langue Française – proposera une cession de formation consacrée aux patients ventilo-dépendants. D’une approche très pratique, cette formation se tiendra jeudi 6 octobre au sein de la Maison de la Pneumologie, […]

Webinaire #2 : Test et Conseil génétique

Retrouvez-nous en direct sur : Facebook Youtube LinkedIn    Au programme : Pourquoi parler de génétique dans la SLA ? Quel intérêt et quel risque ? Comment les tests sont-ils réalisés, par qui et selon quelle réglementation ? Qu’est-ce que le conseil génétique et qu’en attendre ? Questions / réponses Le Pr Claude DESNUELLE, neurologue […]

Assemblée générale 2022 – samedi 25 juin

LIEN POUR ACCEDER A LA VISIOCONFERENCE, POUR ASSISTER A L’ASSEMBLEE GENERALE  LE SAMEDI 25 JUIN A 13H : https://us02web.zoom.us/j/85955553673 (Vous pouvez cliquer ou copier-coller ce lien dans votre navigateur)   Retrouvez ici tous les rapports pour l’assemblée générale de l’ARSLA qui se tiendra le samedi 25 juin Afin de permettre au plus grand nombre d’entre […]
Affiche 169e FINALE #DefielaSLA 2022

#DefielaSLA fait son grand retour !

Après le succès de la 1ère édition, l’événement solidaire connecté #DefielaSLA revient. Cette année encore, nous vous proposons de vous mobiliser lors de notre événement solidaire connecté #DefielaSLA. Du 1er au 21 juin, nous vous invitons à courir, marcher, randonner, rouler, patiner… pour vaincre la SLA. On compte sur vous cette année pour faire (à nouveau) exploser […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.