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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Quelles perspectives thérapeutiques dans la SLA en 2022 ?

Nous vous prions de trouver l’article : Quelles avancées thérapeutiques dans la SLA en 2022 Publié dans : La Lettre du Neurologue , DOSSIER : Les avancées significatives en neurologie, rédigé par Pierre-François PRADAT, Président du Conseil Scientifique de l’ARSLA. LN3 2022-Quelles perspectives thérapeutiques dans la SLA en 2022

Le plaidoyer de l’ARSLA : Pour en finir avec une mort annoncée !

Plaidoyer complet Lettre ouverte Communiqué de presse SLA      

Accolade – n°20 – Février 22

Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA : Accolade n° 20 février 2022

« SLA & MALADIES DU MOTONEURONE : QUELLES PISTES POUR DEMAIN ? »

Pour accéder au contenu du colloque : Veuillez trouver ci-dessous les liens pour accéder aux présentations et tables rondes du colloque « SLA et MNM : quelles pistes pour demain? » qui s’est tenu le 17 mars En français : https://france-biotech.fr/videos/divers/replay-en-francais-sla-maladies-du-motoneurone-quelles-pistes-pour-demain/ En anglais : https://france-biotech.fr/videos/divers/replay-en-anglais-als-motor-neuron-diseases-what-avenues-for-the-future/   Le colloque « SLA & maladies du motoneurone : quelles pistes pour demain ? » […]

Le réseau ACT4ALS-NMD reçois la labélisation F-CRIN

  La Filière de Santé Maladies Rares FILSLAN coordonne en réseau tous les partenaires ou institutions apportant une expertise à son champ de compétence dans le domaine SLA et autres maladies du motoneurone. Cette mission lui a été donnée lors de sa création en 2014 par le ministère des Solidarité et de la Santé. Elle […]

L’ARSLA vous adresse ses meilleurs vœux pour l’année 2022

Au nom de tous les acteurs qui rendent possible le rayonnement de l’ARSLA, c’est-à-dire au nom du conseil d’administration garant du respect des règles, au nom du conseil scientifique qui guide avec bienveillance et humilité nos choix stratégiques en matière de recherche, au nom de l’équipe de salariés peu nombreux et dévoués, au nom des bénévoles […]

DOTATION SCIENTIFIQUE ARSLA – APPEL A PROJETS 2022

  L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création. Plus de 210 projets ont été soutenus pour un montant de 9 millions d’euros. Pour répondre aux besoins des chercheurs d’une façon pertinente et efficace, l’ARSLA renouvelle son appel à projets scientifique et médical en 2022.   MODALITES DE PARTICIPATION CANDIDATURES Ouvert […]

Communiqué de Presse : Maladie de Charcot, des premiers résultats concrets contre la maladie

  Maladie de Charcot, des premiers résultats concrets contre la maladie.  L’ARSLA continue le combat !   Paris, le 26 octobre 2021   La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, touche plusieurs milliers de personnes en France. Chaque jour, 4 personnes en meurent.  Maladie neurodégénérative, elle est incurable et […]

 Résultats de l’essai thérapeutique du Tofersen (Biogen) dans la SLA avec mutation SOD1

Et la suite ? Les résultats de l’essai thérapeutique du Tofersen dans la SLA d’origine génétique avec mutation du gène SOD1 (étude VALOR Biogen Phase 3 – NCT02623699) ont été dévoilés ce dimanche 17 octobre 2021 au congrès annuel de l’American Neurology Association (ANA). L’étude a porté sur 108 malades (36 placebo/72 traités) sélectionnés sur la […]

Une 3ème dose de vaccin anti-COVID est-elle nécessaire chez les personnes atteintes de SLA ?

La Haute Autorité de Santé a autorisé et recommandé l’administration d’une 3ème dose de vaccin anti-COVID, dans un 1er temps pour les personnes âgées de plus de 65 ans et les personnes fragiles, et bientôt pour les populations de plus de 18 ans.   Pourquoi une 3ème dose ?   Le principe de protection d’une […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.