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Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Course solidaire ARSLA

4éme édition de la Course solidaire – Les inscriptions sont ouvertes

L’édition 2018 a réuni près de 1 200 participants ! Grâce à cette incroyable mobilisation, la maladie de Charcot a gagné en visibilité et l’ARSLA a pu renforcer ses actions dans l’accompagnement des personnes atteintes de la SLA et auprès des équipes de recherche. Malheureusement, la maladie est toujours présente et aucun traitement n’a encore été mis […]
Journée des maladies rares ARSLA Maladie de charot

Journée des maladies rares 2019

Organisée à l’origine le 29 février, jour rare, la journée des maladies rares a lieu tous les derniers jours du mois de février afin de mobiliser autour de ces maladies méconnues. C’est l’occasion pour tous : patients, proches et associations d’unir nos forces pour faire sortir ces maladies du silence et faire entendre la voix des […]
Conseil scientifique ARSLA

Un nouveau Conseil scientifique

Conformément à nos statuts, le Conseil scientifique est nommé pour 3 ans. Le 14 décembre dernier, le Conseil d’administration a élu 18 membres dont 4 nouveaux chercheurs au domaine de recherche non présent jusqu’à présent: Serge LUMBROSO, génétique Alexis ELBAZ, épidémiologiste Catherine SELLIER, biologie moléculaire Stéphane NEDELEC, cellule souche Michel Perozzo, représentant des malades SLA […]
Campagne - ARSLA

Lancement de la nouvelle campagne de sensibilisation

Pour découvrir la campagne  Pourquoi cette campagne de publicité 2018 ? La maladie de Charcot ou SLA est une maladie rare. Et à ce titre, trop rarement connue. En France, les malades de Charcot forment une toute petite communauté d’environ 7000 personnes. Chaque malade ressent au quotidien les difficultés liées à la méconnaissance de la maladie […]
Accolade 14 - ARSLA

Sortie du dernier numéro d’Accolade – Spécial recherche

En cette fin d’année, nous sommes heureux de vous annoncer la sortie du dernier numéro d’Accolade qui fait le point sur les projets de recherche en cours. Une recherche française très dynamique qui nous offre de l’espoir pour les années à venir. Pour lire ce numéro Bonne lecture !
appel à projets jeunes chercheurs 2019

LANCEMENT APPELS A PROJETS SCIENTIFIQUES JEUNES CHERCHEURS 2019

Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 32 ans ce sont ainsi 205 projets de recherche qui ont été soutenus pour un montant de plus de 7 millions d’€uros. Depuis 2015, l’ARSLA a ouvert un appel à projets dédié aux Jeunes chercheurs afin de les […]
Appel à projets scientifique 2019

LANCEMENT APPEL A PROJETS SCIENTIFIQUES ARSLA 2019

L’ARSLA est heureuse d’annoncer le lancement de son prochain Appel  à projets Scientifique. Parce qu’il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir, ni même de stopper l’évolution de la SLA et pour répondre aux besoins des chercheurs d’une façon pertinente et efficace, l’ARSLA renouvelle son appel à projets scientifique et médical en 2019. L’appel […]
cedric-raoul-ARSLA

Prix Fabrice Le Mouhaer remis à Cédric Raoul

Le vice-président du Conseil scientifique de l’ARSLA a reçu le Prix Fabrice Le Mouhaer pour la qualité de ses travaux en neuro-inflammation et thérapies » à l’Institut des Neurosciences de Montpellier. Le Prix est remis par la Fondation de la Recherche Médicale (FRM). D’un montant de 40 000 €, ce prix est issu d’un legs […]
ARSLA 2016 - Assemblée générale de l'ARSLA

6 Octobre – Journée des aidants

En ce 6 octobre, l’ARSLA souhaite rendre hommage à tous les aidants familiaux  qui chaque jour prennent soins d’un proche dépendant atteint de SLA ou de toutes autres pathologies. Qu’on le qualifie d’informel, naturel, familial ou même bénévole, l’aidant s’avère un véritable maillon pour la qualité de vie du malade et le maintien à domicile. […]
Journée de recherche ARSLA maladie de charcot

4éme JOURNÉE DE RECHERCHE FILSLAN ARSLA

Pour la 4éme fois, plus de 150 chercheurs fondamentalistes et cliniciens se retrouveront pendant deux jours aux JR4, Journée de recherche FILSLAN et ARSLA pour faire le point sur leurs travaux et développer la transversalité. Ce sera également l’occasion de remettre les traditionnels Prix Jeunes Chercheurs ARSLA qui récompensent les meilleures présentations. Ces journées sont […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.