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Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

ARSLA - Maladie de charcot

L’ARSLA déménage pour mieux vous accompagner

Afin de mieux répondre aux besoins des malades et leurs familles, l’association a déménagé dans des locaux plus adaptés à son activité. Le siège social est dorénavant au 111 rue de Reuilly dans le 12 éme. Nous vous y accueillons sur rendez-vous. Pour nous joindre, composez le 01 43 38 99 11 ou envoyez un […]
appel à projets scientifique et médical ARSLA 2018

DERNIERS JOURS POUR REPONDRE AUX APPELS A PROJETS SCIENTIFIQUE CLASSIQUE ET JEUNE CHERCHEURS

L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de l’association en 1985 : 190 projets ont été soutenus pour un montant de 6,7 millions d’euros. En 2017, 10 projets ont été soutenus pour un montant de 600 000 euros dans le cadre de l’appel […]
RARSLA -ruban combat contre la SLA

Fermeture exceptionnelle de l’ARSLA

Toute l’équipe de l’ARSLA vous souhaite une très belle année 2018 qui nous l’espérons permettra de belles avancées scientifiques et thérapeutiques. L’ARSLA sera exceptionnellement fermée du 29 décembre au 8 janvier 2018. Nous restons joignable en cas d’urgence au 06 72 60 46 08 ou par mail: contact@arsla.org. Nous vous souhaitons une très belle année […]
Accolade n 12 - ARSLA

Accolade n°12 disponible

Toute l’équipe de l’ARSLA est heureuse de vous annoncer la sortie du nouveau numéro d’Accolade: au programme les actualités de la recherche, de la prise en charge, les modifications législatives et des témoignages de malades qui se battent au quotidien pour améliorer la qualité de vie. L’ARSLA remercie tous les contributeurs. Bonne lecture ! Pour […]
Téléthon - Affiche de la marche des maladies rares

L’ARSLA participe au Téléthon : La marche des maladies rares !

Soyons nombreux samedi à la 18ème Marche des Maladies Rares, Soyons nombreux pour faire sortir du silence la SLA ! Comme tous les ans, l’ARSLA participe au Téléthon en participant à la marche des maladies rares, qui se tiendra cette année le samedi 9 décembre. Les informations pratiques : – Rendez-vous à partir de 12h […]
Mixiton

Concours Mixiton : lancement de la seconde édition !

L’ARSLA, lance la deuxième édition du concours Mixiton, un concours de recettes culinaires aux textures adaptées aux personnes atteintes de la SLA. En juillet dernier, l’ARSLA a sorti la première application mobile de recettes à texture adaptée, pour que toutes les personnes ayant des troubles de la déglutition puissent retrouver le plaisir de manger. Cette […]
arsla_dotation-bourse-jeunes-chercheurs-2018-affiche

APPEL A PROJETS JEUNES CHERCHEURS ARSLA 2017

Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 32 ans ce sont ainsi 190 projets de recherche qui ont été soutenus pour un montant de plus de 6,7 millions d’€uros. Depuis 2015, l’ARSLA a ouvert un appel à projets  scientifique dédié aux Jeunes chercheurs afin de […]
appel à projets scientifique et médical ARSLA 2018

LANCEMENT DE L’APPEL A PROJETS SCIENTIFIQUE ARSLA 2018

L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de l’association en 1985 : 190 projets ont été soutenus pour un montant de 6,7 millions d’euros. En 2017, 10 projets ont été soutenus pour un montant de 600 000 euros dans le cadre de l’appel […]
Prix jeunes chercheurs ARSLA

Prix Jeunes chercheurs ARSLA 2017

Les 3émes journées de recherche FILSLAN/ARSLA sont l’occasion de remettre les Prix Jeunes chercheurs ARSLA afin de les encourager à poursuivre leur carrière dans le domaine de la SLA. Un comité de sélection (choisi parmi les membres du conseil scientifique) présidé par le Pf William Camu, a sélectionné les deux jeunes chercheurs,  Christine Marques et […]
Journées de recherche ARSLA

3éme JOURNEES DE RECHERCHE FILSLAN /ARSLA

La Filière Nationale de Santé Maladies Rares FILSLAN et l’Association ARSLA organisent leurs 3°èmes Journées de  Recherche les 16 et 17 octobre prochain à l’auditorium du Journal LE MONDE. Leur vocation est de promouvoir une recherche transversale dans le champ des maladies du neurone moteur entre les acteurs institutionnels et les cliniciens, de mettre en […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.