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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

COURSE SOLIDAIRE CONTRE LA SLA

A l’occasion de la Journée mondiale de  la Sclérose Latérale Amyotrophique, l’ARSLA organise la seconde édition de sa « Course solidaire contre la maladie de Charcot », le dimanche 25 juin 2017 au Bois de Vincennes.   Comment participer à la course ? Venez comme vous êtes : à pieds, en trottinette, en roller, en vélo….Pas besoin d’être un […]
ARSLA 2016 - Assemblée générale de l'ARSLA du 11-06 2016 à l'institut du Cerveau et de la Moelle-épinière -ICM 47 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris.

APPEL A CANDIDATURE AU CONSEIL D’ADMINISTRATION

Chers adhérents, Nous avons le plaisir de vous annoncer que notre prochaine Assemblée générale aura lieu le : 17 JUIN 2017 à 13 h30 A l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) Un temps fort de l’année qui nous donnera l’occasion de vous présenter nos réalisations, notre bilan financier 2016, nos projets et de […]
Accolade - ARSLA

UN NOUVEAU NUMÉRO D’ACCOLADE DISPONIBLE

Encouragés et portés par vos retours sur les deux derniers numéros d’Accolade, nous avons décidé de passer à une périodicité semestrielle, ce qui nous permettra de vous informer plus régulièrement sur les avancées de la recherche, des nouveautés en matière de droits, de nos actions… Pour découvrir le numéro 11 d’Accolade
photo mains d'un scientifique manipulant des cellules

MASITINIB – Suite au Communiqué de presse de AB Science

Réaction de la Filière FILSLAN suite à la publication du communiqué de presse de AB Sciences SA publié le 20 mars 2017, dans le cadre des informations réglementaires délivrées à ses actionnaires, un communiqué de presse, qui annonce des résultats positifs de l’étude AB10015 (NTC 02588677) de la molécule Masitinib dans la SLA. Cette molécule […]

Lancement Appel à projets « Aides techniques – Qualité de vie  » ARSLA 2017

Cet appel à projets a pour objectif de soutenir les actions concrètes proposées par toutes structures au contact des personnes atteintes de SLA, afin d’en améliorer la qualité de vie des patients, les conditions d’accueil, de suivi, d’évaluation, de continuité des soins, etc. Toute structure soignante, tout professionnel de santé, peut déposer une demande précise […]

Renouvellement de l’agrément « Don en confiance »

L’ARSLA est heureuse d’annoncer à ses fidèles donateurs le renouvellement de son agrément « Don en confiance » du Comité de la Charte. Agrée depuis 2011, ce label garantie notre gestion rigoureuse, notre transparence et que nous faisons bien ce que nous disons que nous faisons. Merci pour votre soutien ! Pour en savoir plus sur le […]

Portes Ouvertes à l’occasion de la Journée mondiale des Maladies rares

A l’occasion de la journée internationale des maladies rares, l’ARSLA a le plaisir de vous convier à une journée portes ouvertes au siège de l’association, le mardi 28 février, à partir de 18h. Vous pourrez y rencontrer l’équipe de l’ARSLA, visiter les locaux ainsi que le parc de prêt de matériels et être informé de […]

Un projet de recherche financé par l’ARSLA récompensé par la Fondation Prize4Life

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique financés en partie par l’ARSLA en 2013. C’est en 2012 que La Fondation Prize4life lançait aux chercheurs […]
Visuel Campagne nationale

1ère Campagne nationale de sensibilisation à la SLA

Chaque année, à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA, plusieurs pays européens,  brisent le silence dans lequel la maladie de Charcot est plongée, par une campagne de sensibilisation  … mais jamais en France. C’est pourquoi l’ARSLA a décidé de lancer la première campagne nationale au double objectif de sensibilisation et de collecte de […]

Sortie du DVD « DANSE IMMOBILE »

Une nouvelle fois notre marraine Clémentine Célarié offre un magnifique cadeau à l’ARSLA et à la lutte contre la SLA avec un documentaire autour du spectacle « Danse immobile » qu’elle a monté avec et pour son ami Thierry Monfray. Vous y découvrirez les coulisses du spectacle,l’émotion des acteurs et surtout le spectacle dans son intégralité. Un […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.