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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Conférence du Pf William CAMU à Plabennec le 17 novembre à 20h

L’association Charcot29 organise une conférence débat sur la SLA/ maladie de charcot le 17 novembre prochain à Plabennec. deux invités: le Pf William Camu – Président du Conseil scientifique de l’ARSLA, le docteur Geneste du CHU de Brest qui après une présentation répondront à toutes les questions.

Des nouvelles de la traversée de l’Atlantique par Jean d’Artigues

Après une dernière escale au Cap Vert, Jean et l’équipage du Toronto sont partis pour la dernière ligne droite vers Fort de France où l’arrivée est prévue le 26 novembre. Jean nous a envoyé un message que nous souhaitons partager avec vous « Pourquoi je suis parti ? » « Vous pensez que l’aventure est dangereuse ? Essayez […]

Formation Explique moi les essais cliniques.

Explique moi les essais cliniques. Marseille, Décembre 2016 OrphanDev, Tous Chercheurs, l’association François Aupetit (AFA) et FCRIN (French Clinical Research Infrastructure Network) organisent une nouvelle session de formation « Explique-moi les essais cliniques » les 13 et 14 décembre 2016 à Marseille, suite au succès des précédentes éditions ayant eu lieu en 2014 et 2015. Télécharger le […]
8 octobre - Départ de Jean pour une traversée de l'Atlantique un peu particulière

8 octobre – Départ de Jean pour une traversée de l’Atlantique un peu particulière

Je m’appelle Jean d’Artigues. Depuis cinq ans, je repousse les limites pour vivre pleinement, malgré une maladie neurologique incurable et évolutive qui me paralyse progressivement : la maladie de Charcot ou SLA. Aujourd’hui père de famille, chef d’entreprise et tétraplégique, je vais réaliser, dans quelques semaines, mon rêve : traverser l’Atlantique en Catamaran de série aménagé […]
Les papillons de Charcot

Fermeture des Papillons de Charcot

Une perte pour les malades de la SLA L’ARSLA souhaite rendre hommage  à l’association « les Papillons de Charcot » pour le travail accompli par ses bénévoles et son Président, Gilles Bonnefond depuis des années.  Leur soutien, et écoute étaient un vrai plus pour les malades et leurs proches, leurs événements un moyen de sortir la SLA du […]
Les Journées annuelles de la recherche sur la SLA - programme

Les Journées annuelles de Recherche sur la SLA

Les deuxièmes Journées de la Recherche sur la SLA et autres maladies du neurone moteur auront lieu les 18 et 19 Octobre 2016 à l’ICM Paris. Ces Journées sont organisées par la filière FILSLAN et l’ARSLA. Ces journées regroupent la centaine de chercheurs français se consacrant à la SLA. Ils présenteront leurs travaux et échangeront […]
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L’ARSLA recrute un(e) Assistant(e) Social(e)

Afin de toujours mieux répondre aux besoins des  malades et leurs proches, l’ARSLA renforce son pôle aide aux malades en recrutant un (e) Assistant(e) Social(e). Sa mission sera de conseiller les malades et leurs proches tout au long de leur parcours avec la maladie. La personne travaillera en étroite collaboration avec l’Assistante sociale de l’association […]
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ETUDE BIOTINE

L’équipe du centre SLA de Montpellier débute une étude pilote destinée à évaluer l’effet et la tolérance de la Biotine dans la SLA. 30 patients seront inclus. Le suivi est de 1 an, 6 mois en aveugle (2 patients traités pour 1 sous placebo) et 6 mois en ouvert (tous les patients prendront le médicament). Cette […]
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Renouvellement de l’agrément « Représentant des usagers »

L’ARSLA est heureuse de vous annoncer le renouvellement de son label  » représentant des usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. Cet agrément, valable 5 ans permet la présence de nos bénévoles dans les Centres SLA, les MDPH, les ARS afin de toujours mieux défendre les droits des malades. Pour rappel, chaque année […]
formation ARSLA-assistance-sociale-arsla-2

22 et 23 septembre formation des professionnels aux outils de communication

L’ARSLA organise en partenariat avec la société Protéor, une session de formation aux outils de communication à destination des professionnels (ergothérapeute, orthophoniste, kinésithérapeute) des Centres SLA et/ou structures accueillant des patients SLA, les 22/23 septembre. Une seconde formation aura lieu les 17/18 novembre prochains . L’objectif est de former ces professionnels à l’utilisation des commandes […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.