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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Le Rendez-vous de Lorène – Dîner caritatif à Arcachon

Participez au Rendez-vous de Lorène à Arcachon le 18 avril Le 18 avril 2025, de 18h30 à 23h30, le Bassin d’Arcachon accueillera le Rendez-vous de Lorène, une soirée caritative organisée par Vivre le Bassin, au profit de l’ARSLA. Cet événement, qui allie gastronomie, arts et solidarité, a pour objectif de soutenir la recherche et les […]

L’ARSLA et FILSLAN proposent une formation e-learning spécifique sur la maladie de Charcot

L’ARSLA et FILSLAN lancent d’une formation e-learning dédiée à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Ce dispositif a pour objectif d’améliorer la prise en charge des personnes malades et de renforcer la formation des professionnels de santé sur cette maladie neurologique rare, invalidante et incurable.   Pourquoi […]

Plaidoyer 2025 : Brigitte Macron, Lorène Vivier et Valérie Trierweiler aux côtés de l’ARSLA

🔥SLA : Plaidoyer 2025 : Brigitte Macron, Lorène Vivier et Valérie Trierweiler aux côtés de l’ARSLA, l’urgence d’agir est là🔥   Aujourd’hui, une rencontre qui pourrait tout changer. Brigitte Macron a reçu l’ARSLA aux côtés de Lorène Vivier, Valérie Trierweiler et Katia Julienne. Ensemble, nous avons porté la voix des patients atteints de SLA, et […]

Une victoire historique ! La loi du 10 février 2025 : pour améliorer la prise en charge de la SLA

SLA : Une loi historique adoptée à l’unanimité, mais l’urgence demeure   Paris, 10 février 2025 – Pendant des années, une même maladie n’ouvrait pas aux mêmes droits selon l’âge du diagnostic. Aujourd’hui, cette aberration prend fin.   L’Assemblée nationale vient d’adopter une proposition de loi qui garantit enfin l’égalité des droits pour toutes les […]

L’ARSLA au Tech&Fest les 5 et 6 février ! Vaincre la maladie de Charcot grâce à l’IA

Parce que chaque seconde compte   💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment la recherche peut aller plus vite qu’elle. » – Nicolas Beretti, entrepreneur atteint de SLA et porteur du projet SLIA   💬 « J’ai un gène qui m’a condamnée. Mais la […]

À La Haye, quand l’art de Nikos Aliagas rencontre l’engagement de Mario Barravecchia pour la SLA

Ce 31 janvier 2025, l’Alliance Française de La Haye accueille un événement d’exception : l’inauguration de l’exposition « Le Retour d’Ulysse » de Nikos Aliagas. Invité par Hélène Pichon, directrice de l’Alliance Française, et le Président de l’Alliance Française des Pays-Bas, Nikos dévoile son regard unique sur la Grèce et ses racines profondes. Un rendez-vous culturel prestigieux, […]

Un nouveau pas pour la recherche sur la SLA : l’ARSLA associée au lancement du fonds « Invincible Été »

L’ARSLA est fière de s’associer au lancement du fonds philanthropique Invincible Été, une initiative unique en Europe pour financer les projets de recherche les plus prometteurs sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce fonds, imaginé et porté avec détermination par Olivier Goy, incarne bien plus qu’un simple levier financier : c’est un symbole puissant d’union […]
L'ARSLA vous présente ses voeux pour l'année 2025

Vœux 2025

En ce début d’année 2025, nous vous adressons nos vœux les plus chaleureux. Que cette nouvelle année soit placée sous le signe de la solidarité, de l’innovation et de victoires collectives dans notre combat contre la maladie de Charcot. Un immense merci. Merci pour tout ce que vous avez rendu possible en 2024. Merci de […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Les personnes malades de Charcot privées de traitement : 10 jours pour agir !

L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé. La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de remettre en cause l’accès au traitement Qualsody pour les personnes atteintes de SLA de type SOD1. Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent son efficacité ! Nous interpellons le président de la République qui a le […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.