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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

À La Haye, quand l’art de Nikos Aliagas rencontre l’engagement de Mario Barravecchia pour la SLA

Ce 31 janvier 2025, l’Alliance Française de La Haye accueille un événement d’exception : l’inauguration de l’exposition « Le Retour d’Ulysse » de Nikos Aliagas. Invité par Hélène Pichon, directrice de l’Alliance Française, et le Président de l’Alliance Française des Pays-Bas, Nikos dévoile son regard unique sur la Grèce et ses racines profondes. Un rendez-vous culturel prestigieux, […]

Un nouveau pas pour la recherche sur la SLA : l’ARSLA associée au lancement du fonds « Invincible Été »

L’ARSLA est fière de s’associer au lancement du fonds philanthropique Invincible Été, une initiative unique en Europe pour financer les projets de recherche les plus prometteurs sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce fonds, imaginé et porté avec détermination par Olivier Goy, incarne bien plus qu’un simple levier financier : c’est un symbole puissant d’union […]
L'ARSLA vous présente ses voeux pour l'année 2025

Vœux 2025

En ce début d’année 2025, nous vous adressons nos vœux les plus chaleureux. Que cette nouvelle année soit placée sous le signe de la solidarité, de l’innovation et de victoires collectives dans notre combat contre la maladie de Charcot. Un immense merci. Merci pour tout ce que vous avez rendu possible en 2024. Merci de […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Journée d’étude Sclérose Latérale Amyotrophique et accompagnement en télémédecine : enjeux éthiques – 13 novembre

Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite) Professionnels spécialisés, professionnels désireux de s’interroger sur l’accompagnement de la SLA et/ou sur l’usage de la télémédecine, patients, aidants CEM-ETHICS-ICLille, UClouvain, CHRU Lille, Recherche Télé-SLA soutenue par la Fondation Maladies Rares Inscription : irene.labbe-lavigne@univ-catholille.fr   Lieu :  Université Catholique de […]

Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Vivre à 100% ! La campagne d’automne de l’ARSLA

Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque instant. Vous devriez tous faire pareil. » Cet étonnant témoignage est en fait partagé par un grand nombre de personnes malades qui repoussent les limites de l’inimaginable. Elles prennent les armes contre une maladie bien plus puissante. Ces personnes ont pour […]

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Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre […]

Journée d’étude Sclérose Latérale Amyotrophique et accompagnement en télémédecine : enjeux éthiques – 13 novembre

Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite) Professionnels spécialisés, professionnels désireux de s’interroger sur l’accompagnement de la SLA et/ou sur l’usage de la télémédecine, patients, aidants CEM-ETHICS-ICLille, UClouvain, CHRU Lille, Recherche Télé-SLA soutenue par la Fondation Maladies Rares Inscription : irene.labbe-lavigne@univ-catholille.fr   Lieu :  Université Catholique de […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.