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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Les personnes malades de Charcot privées de traitement : 10 jours pour agir !

L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé. La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de remettre en cause l’accès au traitement Qualsody pour les personnes atteintes de SLA de type SOD1. Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent son efficacité ! Nous interpellons le président de la République qui a le […]

Journée d’étude Sclérose Latérale Amyotrophique et accompagnement en télémédecine : enjeux éthiques – 13 novembre

Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite) Professionnels spécialisés, professionnels désireux de s’interroger sur l’accompagnement de la SLA et/ou sur l’usage de la télémédecine, patients, aidants CEM-ETHICS-ICLille, UClouvain, CHRU Lille, Recherche Télé-SLA soutenue par la Fondation Maladies Rares Inscription : irene.labbe-lavigne@univ-catholille.fr   Lieu :  Université Catholique de […]
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Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.   L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir notre podcast La vie est belle, essaie-la ! Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au […]

Webinaire #9 : Dosage des neurofilaments dans la SLA, réalisation, intérêt pratique et limites

Ce webinaire sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA et aura lieu en direct : Mercredi 2 octobre 2024 – 17h00 à 18h30 Les intervenants : Pr Sylvain Lehmann : Directeur de l’Institut des Neurosciences de Montpellier (INM), responsable du Laboratoires de biologie médicale de référence (LBMR-LBPC) sur les maladies neurodégénératives au CHU […]

L’ARSLA lance ses appels à projets AGIR 2024

Du 15 juillet au 31 octobre, candidatez pour les appels à projets AGIR 2024. Vous êtes une association, un établissement d’accueil, un centre ou un réseau SLA ? Vous avez un projet d’équipement technique qui permettra d’améliorer l’accueil et la prise en soin des personnes concernées par la #SLA en région et au niveau national […]

Des événements « Invincibles » à ne pas rater !

Sortie d’INVINCIBLE, le livre co-écrit par Anne Fulda & Olivier Goy, Président de l’ARSLA. A lire absolument à partir du le 25 septembre !   Condamné par la maladie, Olivier Goy partage avec la journaliste Anne Fulda son inlassable combat pour mieux faire accepter le handicap et lever des fonds pour la recherche, et, surtout, […]

Olympie-Paris 2024 : Plus de 100.000€ contre la maladie de Charcot !

  Plus de 100 000€ pour faire avancer la recherche contre la maladie de Charcot grâce aux cyclistes du Groupe OTE qui ont relié Olympie à Paris à vélo en juin 2024 !   3 000 km contre la maladie de Charcot Du 14 au 21 juin, 17 cyclistes du Groupe OTE ont relié Olympie (Grèce) […]

Retour sur les Assemblées Générales de l’ARSLA

  Ce samedi 22 juin 2024, l’ARSLA a vécu un moment important de sa gouvernance avec la tenue de son assemblée générale ordinaire (AGO) annuelle, mais aussi d’une assemblée générale extraordinaire (AGE).   Vers la Fondation ARSLA A l’occasion de l’AGE, les adhérents de l’ARSLA ont approuvé à 92% la transformation de l’association en une […]

QALSODY, première thérapie commercialement disponible dans l’Union européenne ciblant une cause génétique de la SLA

Comme anticipé dès février dernier (voir communiqué ARSLA du 29 février 2024), Biogen vient d’annoncer il y a quelques semaines que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché à QALSODY® (tofersen) pour le traitement des adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique liée à une mutation du gène de la […]
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Venez célébrer le Défi Givré avec nous le jeudi 27 juin !

Olivier Goy, l’ARSLA et les Invincibles s’unissent pour vous inviter ! Sur place, vous trouverez l’exposition des photographies réalisées à la piscine Molitor & chez ETAM et vous serez vivement encouragés à réaliser le Défi Givré à nos côtés dans une ambiance conviviale ! En avant-première, vous pourrez tester la bière les Invincibles. Rendez-vous à […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.