RESSOURCES UTILES
DE L'AIDE PRèS DE CHEZ SOI
Téléchargez notre dernier numéro
Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA
Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
MOBILISEZ-VOUS POUR UNE CAUSE DE SANTÉ PUBLIQUE !
Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
Rechercher sur le site
Accueil > Actualités

Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Lancement du Défi Givré, les 10 ans du Ice Bucket Challenge

  L’ARSLA et les Invincibles – All united organisent, du 1er juin au 31 juillet, le Défi Givré pour célébrer les 10 ans du Ice Bucket Challenge. Cette opération a pour objectif de sensibiliser le grand public et de collecter 1 million d’euros pour la recherche sur la maladie de Charcot. Plusieurs personnalités du monde […]

Les documents des Assemblées générales 2024

RETROUVEZ ICI TOUS LES RAPPORTS POUR L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ORDINAIRE ET EXTRAORDINAIRE DE L’ARSLA QUI SE TIENDRA LE SAMEDI 22 JUIN 2024 Afin de permettre au plus grand nombre d’entre vous d’assister à notre assemblée générale, nous privilégions, cette année, un format en présentiel et en visioconférence. Vous pourrez bien entendu participer activement à cette rencontre […]

Un nouveau type de biothérapie utilisant le système de réparation plaquettaire pour traiter la sclérose latérale amyotrophique

Par le Pr Claude Desnuelle, neurologue, vice-président de l’ARSLA   Une biothérapie acellulaire basée sur l’utilisation des protéines sécrétées (secrétome) par des plaquettes sanguines, compatible avec le système nerveux central, pourrait permettre de mettre au point une approche neuroprotective de maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson et la SLA ou une approche régénérative après […]

Audition du 26 avril 2024 à l’Assemblée nationale

L’ARSLA a été auditionnée le 26 avril dernier par l’Assemblée nationale au sujet du projet de loi relatif à l’accompagnement des malades et de la fin de vie. L’association a proposé aux députés 10 amendements pour protéger les personnes concernées et faire respecter l’ensemble de leurs droits dans le processus. Voici la retranscription de l’audition […]

L’ARSLA modernise son logo !

L’ARSLA vous présente son nouveau logo, première étape d’un changement d’image global. Nous savons que beaucoup étaient attachés à l’ancien logo, nous tenions donc à vous donner les raisons de ce changement.   Tout d’abord, nous ne l’avons pas changé juste pour le plaisir. Certes, on dit toujours que le changement est inévitable, qu’il faut […]
Titre "L'ARSLA lance un groupe d'intérêt autour de la maladie de Kennedy"

Lettre de Michel A., touché par la maladie de Kennedy

Faisant suite à la demande de Michel A., touché par la maladie de Kennedy, l’ARSLA souhaite mettre en place un groupe d’intérêt autour de cette pathologie. Voici la lettre dans laquelle il explique sa démarche pour structurer la réflexion, les propositions et la défense des intérêts des personnes directement concernées par cette maladie qui touche […]

Retrouvez le dernier numéro de notre magazine Accolade

Télécharger Accolade n°24 – avril 2024

Olympie-Paris à vélo, 3 000 km contre la maladie de Charcot

En juin 2024, une équipe de cyclistes, collaborateurs du Groupe OTE, tentera de relier Olympie (Grèce) à Paris à vélo en moins de 7 jours pour collecter 80 000 € pour lutter contre la maladie de Charcot. En 2024, le Groupe OTE, société d’ingénierie basée à Strasbourg, s’engage à lever des fonds pour la recherche contre […]

Tribune : le droit à mourir ne doit pas effacer le droit à vivre

Le 10 mars dernier, le Président de la République dessinait les contours du nouveau projet de loi sur la fin de vie. Quelques heures plus tard, notre téléphone se mit à sonner de manière incessante et pour cause : la sclérose latérale amyotrophique, aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est toujours la […]

Les thérapies dans la SLA : point d’actualité

Pr Claude Desnuelle, vice-Président de l’ARSLA Une information pleine d’espoir : la thérapie génique par Tofersen. On sait maintenant que lorsque la cible thérapeutique est touchée, en l’occurrence les mutations du gène SOD1  à l’origine de la forme génétique de SLA-SOD1, le traitement peut faire régresser les symptômes  de SLA (voir communiqué ARSLA du 29 […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.