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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

WEBINAIRE #4 : Base de la nutrition dans la SLA

Le 11 janvier à 17h, sera diffusé le 4ème webinaire de l’ARSLA sur le thème « base de la nutrition dans la SLA».    Au programme du webinaire : – Importance de la nutrition lors de la SLA – Enrichissements, CNO et nutrition entérale – Apports vitaminiques dans la SLA   Ce prochain webinaire, en visioconférence, […]

Tribune du Professeur Desnuelle : UN PREMIER TRAITEMENT DANS LA MALADIE DE CHARCOT… EXCEPTE EN FRANCE ?

=> La tribune du professeur Claude Desnuelle, ci-dessous, a été publiée dans le journal Les Echos sur ses versions papier et électronique.  La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une maladie neurologique invalidante et incurable. Au cours de l’existence, nous avons tous 1 risque sur 300 de la développer et, chaque jour, dans notre pays, […]

Procédures et recommandations en cas de coupure d’électricité

Procédure pour les personnes sous ventilateur pour faire face à d’éventuels délestage de courant cet hiver   Des délestages tournants d’une durée de 2 heures par plage de 24h sont annoncés durant cet hiver 2022- 2023 pour faire face à des situations de tension en alimentation électrique. En cas d’alea climatique particulièrement important les durées […]

Présentation des résultats de l’essai phase 2b IL2 MIROCALS

Un projet co-financé par l’ARSLA Explications du Pr Claude Desnuelle – Vice-président ARSLA   Les premiers résultats de l’étude MIROCALS (Modification de la réponse immunitaire et de la réponse clinique dans la SLA) ont été présentés le mardi 6 décembre 2022 lors du 33ème Symposium International de l’Alliance ALS/NMD. MIROCALS est un essai de phase […]

Participez à l’étude « Fin de vie : la loi Claeys-Leonetti, quelle connaissance et quelles attentes des personnes concernées par la SLA ? »

Du 28 novembre au 12 décembre 2022, l’ARSLA lance une étude visant à recueillir le souhait des personnes atteintes de SLA et de leurs proches, sur la fin de vie.   Cette étude s’inscrit dans un contexte où les questions sur la fin de vie font l’actualité et dans lequel l’opinion publique, médiatique et politique positionnent […]

APPELS A PROJETS ARSLA 2023

Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte. Aujourd’hui, c’est plus de 220 projets de recherche financés pour un montant de 10 millions d’euros. Parce qu’il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir, ni même de stopper l’évolution […]

Patients et soignants expriment leurs difficultés et inquiétudes dans une grande enquête conduite par Action Patients

Promue par l’ARSLA et plus de trente autres associations, réunies au sein du collectif Action Patients, une grande enquête avait été lancée en octobre, à laquelle plus de 1700 patients et 300 soignants ont participé. Les résultats sont éloquents : nombreuses difficultés d’accès aux soins et pertes de chances, ayant des impacts importants sur la […]

Accolade – N°21 – Novembre 22

Dans ce nouveau numéro, les docteurs Pierre-François Pradat et Cédric Raoul présentent les projets de recherche financés par l’ARSLA en 2022. Un dossier spécial communication « Quand la parole s’efface » y est consacré. Il permet notamment de découvrir les travaux de Romain Gombert menés avec Google et le métier d’orthophoniste, avec l’intervention d’Isabel Gaudier. Au travers […]

Pour libérer la Parole et prendre soin de soi : les groupes de parole et la socio-esthétique.

Afin de répondre au mieux aux besoins des personnes qui nous contactent, l’ARSLA propose de nouveaux dispositifs pour vous apporter un meilleur soutien, que vous soyez directement touché par la maladie ou aidant familial.   Groupe de parole pour les aidants : Il s’agit d’un espace bienveillant et ouvert à tous. Vous pouvez à tout moment […]

Mieux connaître la maladie de Kennedy : participez au meeting virtuel

Parmi les différentes maladies du motoneurone, on compte la maladie de Kennedy. D’origine génétique, cette pathologie touche les hommes adultes et se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, associée à des troubles hormonaux. Très rare, l’atrophie musculaire spinale et bulbaire touche 1 personne sur 300 000. Organisé par l’association de patients « Kennedy disease US », un meeting […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.