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L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

En 2024, agissons ensemble pour aller plus loin, plus vite !  

Les vœux de notre présidente pour 2024 Nous voilà au commencement d’une nouvelle année. Je tiens tout d’abord à vous adresser tous mes vœux pour 2024. S’associent à mes vœux ceux de tous les bénévoles, force vive de l’association, de l’ensemble de nos administrateurs, garants de la pérennité de l’association, de tous les membres de […]

Chercheurs, candidatez aux appels à projets ARSLA 2024

  APPEL A PROJETS SCIENTIFIQUES 2024 Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte. Aujourd’hui, c’est plus de 210 projets de recherche financés pour un montant de 10 millions d’euros. Parce qu’il n’existe toujours pas de traitement permettant de […]

Webinaire #7 : Les droits des personnes atteintes de SLA

Ce webinaire, en direct, sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA. Avec les interventions du Dr Véronique Danel, médecin neurologue, responsable du Centre SLA du CHU de Lille, de Mme Malika Boubekeur, conseillère nationale, APF France handicap et de Mme Stéphanie PIERRE, chargée de mission, France Assos Santé.   AU […]

A vos plumes ! Lancement du « Concours de nouvelles 2024 »

  Pour la seconde année consécutive, l’ARSLA organise le concours de nouvelles autour de la SLA. Cette année, il sera présidé par Olivier Goy. L’objectif est de permettre aux personnes touchées de près ou de loin par la SLA de faire entendre leurs voix – à travers leurs mots –, afin que celles-ci atteignent le […]

Retour sur l’Université des bénévoles 2023

Chaque année, l’ARSLA organise une université pour les bénévoles qui s’engagent à ses côtés. Cet événement permet aux participants de s’informer sur l’actualité et les projets de l’association, de prendre du recul par rapport au quotidien de l’action, de partager les expériences, de s’enrichir avec la participation d’intervenants extérieurs, de faire remonter les besoins d’accompagnement […]

Retrouvez le dernier numéro de notre magazine ACCOLADE

  Télécharger Accolade n°23 – octobre 2023    

La Cérémonie des lauréats ARSLA 2023 : le point d’orgue de la campagne de mobilisation de l’ARSLA, « Face à la SLA, soyons une armée ! »

  Ce 11 octobre 2023, l’association a organisé la seconde édition de la cérémonie des lauréats ARSLA 2023. Cette cérémonie est d’une grande importance aux yeux de l’ARSLA, non seulement car il s’agit de présenter aux personnes malades et à leurs proches les projets sur lesquels l’ARSLA base ses espoirs ; mais aussi parce qu’il […]

Le traitement AMX0035 autorisé en France !

Communiqué ARSLA. Le 03/10/2023   Un nouveau médicament autorisé en accès compassionnel en France pour le traitement de la SLA Pr C Desnuelle – Vice-président ARSLA   L’ARSLA a obtenu que soient organisées des discussions entre l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) dont dépend l’autorisation de prescription des médicaments […]

Réforme de la déconjugalisation et AAH

À partir du 1er octobre 2023, la réforme de la déconjugalisation de l’allocation aux adultes handicapés (AAH) change le mode de calcul pour les bénéficiaires de l’AAH qui sont en couple. Le montant de l’AAH sera calculé à partir des seules ressources de la personne en situation de handicap concernée. Cette réforme favorise l’autonomie des […]

Retrouvez notre numéro spécial « Eclats de Juin 2023 »

Dans ce numéro, nous dressons le bilan des « Rencontres de Juin », qui ont permis de réunir des personnes malades, des aidants ainsi que de nombreux professionnels de santé autour de la maladie partout en France.   Nous mettons également à l’honneur les différents défis et évènements organisés et qui ont fait rayonner cette nouvelle édition […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.