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Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Le palmarès du Concours de Nouvelles de l’ARSLA 2024 !

  Nous sommes heureux de dévoiler les résultats du Concours de Nouvelles de l’ARSLA 2024 ! Après des semaines de suspense, le vote du public et du jury a permis de sélectionner les œuvres gagnantes parmi une sélection de nouvelles inspirantes.   LE GRAND PRIX ARSLA 2024 : Traverse LES NOUVELLES GAGNANTES : Bleue Derrière […]

Projet de loi sur la fin de vie : une avancée … avec des réserves

Depuis la fin de la convention citoyenne, nous attendions un message fort de la part d’Emmanuel Macron. A plusieurs reprises, nous avions échangé avec Madame Agnès Firmin Le Bodo, alors ministre déléguée chargée des Profession de santé, laquelle nous soutenait dans nos interpellations. Aussi l’annonce du 10 mars, parue dans la Croix et Libération, par le […]

Lettre ouverte au Ministre de la Santé : préservons l’ALD !

L’ALD représente l’un des piliers essentiels de notre système de santé solidaire, offrant à toutes les personnes nécessitant un traitement prolongé et coûteux l’accès aux soins nécessaires, indépendamment de leurs ressources financières. Les récentes déclarations du Ministre délégué à la Santé, Frédéric Valletoux, sur la nécessité d’interroger la pertinence de l’ALD ont suscité des inquiétudes […]
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L’étude PHOENIX de phase 3 de la molécule AMX0035 ne confirme pas l’efficacité observée dans l’étude de phase 2

Pr Claude Desnuelle – Vice-Président ARSLA Le laboratoire Amylyx publie le 8 mars 2024 un communiqué indiquant que les résultats de l’étude de phase 3 PHOENIX (NCT05021536) pour la molécule AMX0035 (ou Relyvrio) proposée dans le traitement de la SLA sont négatifs. Contrairement à ce qui avait été observé dans l’étude de phase 2 CENTAUR […]

Rejoignez la communauté des sportifs solidaires !

Vous souhaitez participer à des évènements sportifs pour collecter des dons et faire connaître la SLA ?   L’ARSLA LANCE SA COMMUNAUTE DE SPORTIFS SOLIDAIRES ! Une communauté de sportifs de tous niveaux, mobilisés pour sensibiliser sur la maladie de Charcot et collecter des dons pour la recherche et l’aide aux personnes malades ! De […]

Journée Internationale des Maladies Rares

Aujourd’hui, mettons en lumière les 3 millions de personnes touchées en France par une maladie rare ! L’ARSLA souhaite honorer également le combat des personnes atteintes de la maladie de Charcot et de tous ceux à leurs côtés : aidants, associations, bénévoles, chercheurs, professionnels de santé, acteurs engagés ! Restons unis dans le combat contre les […]

Vers une autorisation de mise sur le marché pour le Qalsody® en Europe

Vers une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la SLA avec mutation SOD1 par Qalsody® (Tofersen) en Europe Pr Claude Desnuelle – Vice-président de l’ARSLA On sait que parmi les SLA cliniquement déclarées, de l’ordre de 15% d’entre elles ont une origine génétique démontrée, de mécanisme connu. Les SLA par mutation […]

Concours de nouvelles ARSLA 2024 : le vote est ouvert !

Parce que la maladie de Charcot isole et enferme autant les personnes malades que les aidants, il est important qu’elles puissent prendre la parole et témoigner de la situation qu’elles vivent. De nombreuses personnes concernées par la maladie se lancent dans l’écriture de biographies, de romans, de nouvelles, de poésies ou témoignent de différentes façons. […]

Actualité recherche de janvier : de l’idée au médicament

De l’idée au médicament Dès sa création, l’ARSLA a fait le choix fort d’inscrire dans ses statuts sa volonté de réunir toutes ses forces pour faire des pas vers la guérison. En 2023, l’ARSLA a tenu une nouvelle fois ses promesses en matière de recherche et même au-delà ! L’association a réussi à financer 18 […]

Webinaire #8 : SLA héréditaire, conséquences pour les apparentés

Ce webinaire sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA et aura lieu en direct : Mercredi 7 février 2024 – 17h00 à 18h30 Les intervenants : Pr Patrick Vourc’h, praticien hospitalier au service de Biochimie et Biologie moléculaire au CHRU de Tours; UMR 1253 iBraiN, Inserm, et professeur à l’Université […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.