DE L'AIDE PRèS DE CHEZ SOI
Téléchargez notre dernier numéro
Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA
Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
MOBILISEZ-VOUS POUR UNE CAUSE DE SANTÉ PUBLIQUE !
Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
Faites un don et soutenez l'ARSLA
Rechercher sur le site
Accueil > Actualités

Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’Arsla et de la lutte contre la SLA

Journée mondiale de la SLA : l’Institut Charcot franchit une nouvelle étape pour accélérer la recherche 

Le 21 juin, à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), l’Institut Charcot annonce plusieurs avancées structurantes qui renforcent son ambition : réduire le temps entre découverte scientifique et traitement pour les patients.  Cette étape marque le passage d’une vision à une dynamique concrète : structuration du pipeline translationnel, […]
Image

Communiqué de Presse – L’Institut Charcot ouvre une nouvelle phase de développement avec l’intégration d’une biotech

COMMUNIQUÉ DE PRESSE Paris, le 21 juin 2026  La biotech française Enemsa Pharma et sa molécule Icerguastat entrent dans le parcours de développement thérapeutique de l’Institut Charcot, dédié à la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Ce partenariat a pour objectif d’accélérer le développement d’un essai clinique de phase 2 sur la molécule.  En […]

Assemblée Générale 2026

L’ARSLA tiendra son Assemblée Générale ordinaire le samedi 27 juin 2026 à 10h, en présentiel et en visioconférence.   Un format hybride pour que chacun puisse y assister, quel que soit son lieu de vie : 📍En présentiel : Collège Sévigné, 28 Rue Pierre Nicole, 75005 Paris – Salle Colson. ➡️préinscription obligatoire avant le 25 […]

Groupes de soutien SLA

Les séances sont proposées en présentiel ou en visioconférence pour une durée de 2h Pour vous inscrire ou pour toute information complémentaire,  vous avez la possibilité de nous contacter via le numéro de l’accueil de l’association ou par mail : Téléphone : 01 43 38 99 11 Mail : contact@arsla.org Retrouvez les dates des prochaines […]

Enquête européenne sur la SLA : l’ARSLA s’engage pour que votre voix soit entendue ! 

Votre expérience de la SLA peut faire la différence !  Le groupe de travail ERN EURO-NMD, spécialisé dans les maladies neuromusculaires rares, lance une enquête européenne pour recueillir les témoignages des personnes atteintes de SLA et de leurs aidants. L’objectif ? Comprendre vos besoins, vos expériences et vos priorités tout au long de la maladie, […]

Qalsody : une décision qui donne du temps, sans encore sécuriser l’avenir

La décision rendue par la Haute Autorité de santé (HAS) sur le Qalsody® marque une étape importante pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée à la mutation SOD1. Elle évite une rupture de traitement et permet la continuité pour les patients déjà traités comme pour ceux nouvellement diagnostiqués. Autrement dit, elle donne […]
Groupes de paroles pour les aidants.

Groupes de parole en visio

L’ARSLA organise des groupes de parole à destination des aidant·es, d’une durée de 2h en visio et animés par une psychologue. Pour vous inscrire ou pour toute information complémentaire, vous avez la possibilité de nous contacter via le numéro de l’accueil de l’association ou par email : Téléphone : 01 43 38 99 11 Mail […]

La kiné connectée : un nouveau souffle pour l’accompagnement à domicile

Une solution numérique pour améliorer l’accès à un accompagnement en kinésithérapie Pour de nombreuses personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), accéder à un accompagnement en kinésithérapie reste aujourd’hui un véritable défi : pénurie de professionnels formés, inégalités territoriales, fatigue liée aux déplacements ou encore ruptures de suivi. Pour répondre à ces difficultés, l’ARSLA, en […]

Maladie de Charcot (SLA) : des disparités en France, des causes encore inconnues

Une étude de Santé publique France met en évidence des variations territoriales dans la maladie de Charcot. Si les données sont aujourd’hui plus précises, les causes de la SLA restent largement inexpliquées. Coût pour les patients, organisation des soins, enjeux de recherche : ce que révèlent ces nouveaux travaux.   La maladie de Charcot mieux […]

Un traitement dans la SLA #LaissezNousLeTemps

Communiqué ARSLA du 10 mars 2026 SLA : avant la décision de la Haute Autorité de Santé sur le Qalsody, l’ARSLA donne la parole aux familles Alors que la Haute Autorité de Santé doit prochainement rendre sa décision concernant l’accès au traitement Qalsody pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée à la […]

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.