Tant qu’il nous restera des forces : une campagne coup de poing et la naissance de l’Institut Charcot
Paris, 6 octobre 2025 – Ce matin, au Pathé Palace, un moment historique s’est joué dans la lutte contre la SLA.
En présence de Madame Brigitte Macron, et sous l’animation de Denis Brogniart, l’ARSLA a dévoilé sa nouvelle campagne nationale « Tant qu’il nous restera des forces », conçue par l’agence Fred & Farid Paris, et a officialisé le lancement de l’Institut Charcot, premier institut français entièrement dédié à la recherche sur la SLA.
Un film qui défie la maladie
Le cœur de la campagne : un film manifeste de 45 secondes. Quatorze visages, dont sept personnes atteintes de SLA, y lèvent leur majeur face caméra.
Un geste simple, mais bouleversant : lever ce doigt quand la maladie paralyse les muscles est déjà une victoire.
🎵 La musique, Can’t Slow Down, est signée Pone, producteur atteint lui-même de SLA, qui compose uniquement avec ses yeux.
« Ce film n’est pas un simple spot. C’est un doigt d’honneur à la maladie, une déclaration de guerre. » Denis Brogniart
Une campagne collective
La campagne se déploie en affiches, dispositifs digitaux, cinéma et espaces publics.
Tous bénévoles, les créatifs de Fred & Farid, la réalisatrice Hannah Rosselin, le photographe William Keo, la productrice Erinn Lotthé Guillon et leurs équipes ont donné vie à ce cri collectif !
La présence de Madame Brigitte Macron a donné à ce lancement une portée nationale, au croisement de l’émotion et de l’engagement.
L’Institut Charcot : une première en France
Cette campagne est indissociable d’un projet inédit : l’Institut Charcot.
Pour la première fois, chercheurs, cliniciens, personnes malades et association s’unissent pour accélérer la recherche.
« L’Institut Charcot, c’est la réponse à un constat : la recherche était trop dispersée. Nous unissons désormais chercheurs, cliniciens et patients dans une même dynamique. » Pr. Luc Dupuis et Dr. Édor Kabashi, membres fondateurs de l’Institut Charcot.
L’Institut s’appuie sur un Scientific Advisory Board international, présidé par le Pr. Ammar Al-Chalabi, et compte parmi ses ambassadeurs le Pr. Patrick Aebischer. Il intègre des collaborations avec la filière française FILSLAN, ACT4ALS, le UK MND Research Institute et des équipes canadiennes et allemandes.
Des voix qui portent
Au-delà des chiffres, ce sont des vies bouleversées qui donnent leur sens à ce projet :
- Lorène Vivier, 38 ans, atteinte de SLA génétique :
« On croit souvent que la SLA réduit tout. Moi je crois qu’elle révèle. »
- Marine, sa sœur :
« Pour moi, la SLA n’est pas qu’une maladie rare. C’est une injustice criante. »
- Nicolas Beretti, 40 ans, entrepreneur et jeune papa :
« L’Institut Charcot, ce n’est pas un projet abstrait. C’est l’espérance que ma fille puisse grandir dans un monde où la SLA n’est plus une condamnation. »
Pauline, Sandra, André, Christophe, Michel, et leurs proches ont tous incarné la résistance.
Transformer l’urgence en victoire
Chaque jour en France :
⚡ 5 nouveaux diagnostics
⚡ 5 décès
⚡ 2 à 3 ans d’espérance de vie médiane
20 millions d’euros sont nécessaires pour permettre à l’Institut Charcot de concrétiser les recherches les plus prometteuses.
- Découvrir le film : Tant qu’il nous restera des forces
- Presse : Accéder au dossier de presse
- Soutenir l’Institut Charcot : je fais un don
✨ « Tant qu’il nous restera des forces, nous lutterons contre la maladie de Charcot. »