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Après le vote de la loi créant de nouveaux droits pour les malades et les personnes en fin de vie le 2 février dernier, la HAS met en ligne les...

Lundi 21 mars, le professeur William CAMU, responsable du centre de compétence national pour la SLA et maladies du motoneurones au CHU de...

A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, l’ARSLA vous propose de découvrir la vidéo officielle de cette 9ème édition. La...

A l’occasion de la 9ème journée internationale des maladies rares, l’ARSLA a le plaisir de vous convier dans ses locaux le lundi 29 février à...

L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique depuis sa création en 1985 : 160 projets ont été soutenus pour un montant...

Le projet MINE est une étude internationale menée en partenariat avec 16 pays : Allemagne, Angleterre, Australie, Belgique, Brésil, Espagne,...

Le nouvel Accolade arrivera très prochainement dans toutes les boîtes aux lettres de nos fidèles adhérents et donateurs. Découvrez tout au long...

Vœux 2016. Demandez des cartes de voeux aux couleurs de l’ARSLA : nous vous proposons 20 cartes de vœux logotypées pour 10 €. Plus...

Le 26e Symposium International sur la SLA s’est tenu du 11 au 13 décembre à Orlando (U.S.A). Il s’agit de la plus grande conférence médicale...

Mercredi 09 décembre à 15 h, Clémentine Célarié – marraine de l’ARSLA – a été l’invitée de l’émission L’histoire continue, présentée par...