Actualités

L’ARSLA se réjouit de du lancement prochain du 3éme plan des maladies rares annoncé par la Ministre de la Santé le 15 juin. Les maladies rares...

Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 30 ans ce sont ainsi...

Les 12èmes Journées Nationales Annuelles des centres SLA auront lieu les 30 juin et 1er juillet 2016 à Montpellier, sur le thème « le parcours...

A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la Sclérose latérale Amyotrophique, l’ARSLA organise la première course solidaire contre...

En raison des grèves et des intempéries, le délai pour renvoyer votre vote et pouvoir est repoussé au 9 juin minuit (tampon de la poste faisant...

L’Appel à projets « Aides techniques – qualité de vie – ARSLA » – Année 2016

Cet appel à projet a pour objectif de soutenir les actions...

Après le vote de la loi créant de nouveaux droits pour les malades et les personnes en fin de vie le 2 février dernier, la HAS met en ligne les...

Lundi 21 mars, le professeur William CAMU, responsable du centre de compétence national pour la SLA et maladies du motoneurones au CHU de...

A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, l’ARSLA vous propose de découvrir la vidéo officielle de cette 9ème édition. La...