L’ARSLA vous donne rendez-vous pour la saison 2 du podcast La vie est belle, essaie-la ! Une nouvelle série de témoignages émouvants et inspirants de personnes touchées par la SLA et de professionnels engagés.
Dans cette deuxième saison, le podcast donne la parole à de nouveaux témoins engagés, Nicolas Beretti, Michel Perozzo, le Pr Vincent Meininger, Pauline Messier, Pascal Branchereau et Jacky Dayan.
À travers ces récits, La vie est belle, essaie-la !, ouvre un dialogue essentiel autour de la SLA. Elle met en lumière l’importance de la solidarité et des avancées scientifiques pour améliorer la vie des personnes malades et vaincre cette maladie.
Chaque épisode apporte un éclairage unique sur la SLA et propose des moyens concrets d’agir pour un avenir où l’innovation et la solidarité ouvrent de nouvelles perspectives.
Nous remercions chaleureusement toutes les personnes qui ont participé à cette deuxième saison : personnes malades, aidants, proches, chercheurs et professionnels de santé.
Ce podcast de l’ARSLA a été réalisé par Natacha Sels, avec une post-production assurée par Bertrand Chaumeton.
📅 Où et quand écouter ?
Le podcast est disponible sur toutes les plateformes d’écoute (Spotify, Apple Podcasts, Deezer, etc.) ainsi que sur Ausha. Découvrez un nouvel épisode tous les 15 jours, le samedi, à partir du 5 avril.
Saison 2 – Dates de sortie des épisodes :
Retrouvez tous les épisodes de la saison 1
La saison 1 du podcast, composée de 12 épisodes, est d’ores et déjà disponible sur toutes les plateformes d’écoute. À travers ces premiers récits, l’ARSLA a donné la parole aux personnes malades, à leurs proches et aux acteurs engagés dans la lutte contre la SLA, permettant ainsi de sensibiliser et d’informer le grand public sur cette maladie encore trop méconnue.
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Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …
Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.
Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.
Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.
Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.
En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.
