
L’ARSLA déménage pour mieux vous accompagner
Afin de mieux répondre aux besoins des malades et leurs familles, l’association a déménagé dans des locaux plus adaptés à son activité. Le...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Afin de mieux répondre aux besoins des malades et leurs familles, l’association a déménagé dans des locaux plus adaptés à son activité. Le...
L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de...
Toute l’équipe de l’ARSLA vous souhaite une très belle année 2018 qui nous l’espérons permettra de belles avancées scientifiques et...
Toute l’équipe de l’ARSLA est heureuse de vous annoncer la sortie du nouveau numéro d’Accolade: au programme les actualités de la recherche, de la...
Soyons nombreux samedi à la 18ème Marche des Maladies Rares,
Soyons nombreux pour faire sortir du silence la SLA !
Comme tous les ans, l’ARSLA...
Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 32 ans ce sont ainsi...
L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de...
Les 3émes journées de recherche FILSLAN/ARSLA sont l’occasion de remettre les Prix Jeunes chercheurs ARSLA afin de les encourager à poursuivre...
La Filière Nationale de Santé Maladies Rares FILSLAN et l’Association ARSLA organisent leurs 3°èmes Journées de Recherche les 16 et 17...