Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
L’ARSLA et FILSLAN lancent d’une formation e-learning dédiée à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de...
Paris, 10 février 2025 – Pendant des années, une même maladie...
💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment...
Ce 31 janvier 2025, l’Alliance Française de La Haye accueille un événement d’exception : l’inauguration de l’exposition « Le Retour...
L’ARSLA est fière de s’associer au lancement du fonds philanthropique Invincible Été, une initiative unique en Europe pour financer les...
En ce début d’année 2025, nous vous adressons nos vœux les plus chaleureux. Que cette nouvelle année soit placée sous le signe de la...
Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres...
Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets...
L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé.
La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de...
