
Une victoire historique ! La loi du 10 février 2025 : pour améliorer la prise en charge de la SLA
SLA : Une loi historique adoptée à l’unanimité, mais l’urgence demeure
Paris, 10 février 2025 – Pendant des années, une même maladie...
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Paris, 10 février 2025 – Pendant des années, une même maladie...
💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment...
Ce 31 janvier 2025, l’Alliance Française de La Haye accueille un événement d’exception : l’inauguration de l’exposition « Le Retour...
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En ce début d’année 2025, nous vous adressons nos vœux les plus chaleureux. Que cette nouvelle année soit placée sous le signe de la...
Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres...
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L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé.
La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de...
Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h
Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite)
Professionnels spécialisés, professionnels désireux de...
Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.
L’ARSLA vous donne rendez-vous un...