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4 mars 2024
Vous souhaitez participer à des évènements sportifs pour collecter des dons et faire connaître la SLA ?
L’ARSLA LANCE SA COMMUNAUTE DE SPORTIFS...
Actualités
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
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Journée Internationale des Maladies Rares
29 février 2024
Aujourd’hui, mettons en lumière les 3 millions de personnes touchées en France par une maladie rare !
L’ARSLA souhaite honorer également le...
Vers une autorisation de mise sur le marché pour le Qalsody® en Europe
29 février 2024
Vers une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la SLA avec mutation SOD1 par Qalsody® (Tofersen) en Europe
Pr Claude Desnuelle –...
Concours de nouvelles ARSLA 2024 : le vote est ouvert !
29 février 2024
Parce que la maladie de Charcot isole et enferme autant les personnes malades que les aidants, il est important qu’elles puissent prendre la parole...
Actualité recherche de janvier : de l’idée au médicament
25 janvier 2024
De l’idée au médicament
Dès sa création, l’ARSLA a fait le choix fort d’inscrire dans ses statuts sa volonté de réunir toutes ses forces...
Webinaire #8 : SLA héréditaire, conséquences pour les apparentés
16 janvier 2024
Ce webinaire sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA et aura lieu en direct :
Mercredi 7 février 2024...
En 2024, agissons ensemble pour aller plus loin, plus vite !11 janvier 2024
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