Lettre ouverte au Ministre de la Santé : préservons l’ALD !
8 mars 2024
L’ALD représente l’un des piliers essentiels de notre système de santé solidaire, offrant à toutes les personnes nécessitant un traitement...
Actualités
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Partagez
L’étude PHOENIX de phase 3 de la molécule AMX0035 ne confirme pas l’efficacité observée dans l’étude de phase 2
8 mars 2024
Pr Claude Desnuelle – Vice-Président ARSLA
Le laboratoire Amylyx publie le 8 mars 2024 un communiqué indiquant que les résultats de l’étude...
Rejoignez la communauté des sportifs solidaires !
4 mars 2024
Vous souhaitez participer à des évènements sportifs pour collecter des dons et faire connaître la SLA ?
L’ARSLA LANCE SA COMMUNAUTE DE SPORTIFS...
Journée Internationale des Maladies Rares
29 février 2024
Aujourd’hui, mettons en lumière les 3 millions de personnes touchées en France par une maladie rare !
L’ARSLA souhaite honorer également le...
Vers une autorisation de mise sur le marché pour le Qalsody® en Europe
29 février 2024
Vers une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la SLA avec mutation SOD1 par Qalsody® (Tofersen) en Europe
Pr Claude Desnuelle –...
Concours de nouvelles ARSLA 2024 : le vote est ouvert !
29 février 2024
Parce que la maladie de Charcot isole et enferme autant les personnes malades que les aidants, il est important qu’elles puissent prendre la parole...
Actualité recherche de janvier : de l’idée au médicament
25 janvier 2024
De l’idée au médicament
Dès sa création, l’ARSLA a fait le choix fort d’inscrire dans ses statuts sa volonté de réunir toutes ses forces...
Webinaire #8 : SLA héréditaire, conséquences pour les apparentés
16 janvier 2024
Ce webinaire sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA et aura lieu en direct :
Mercredi 7 février 2024...
En 2024, agissons ensemble pour aller plus loin, plus vite !11 janvier 2024
|
