Depuis plus de quarante ans, l’ARSLA soutient une recherche exigeante et collaborative, fidèle à son ambition : accélérer la découverte de traitements et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SLA.
Chaque année, grâce à la générosité des donateurs, l’association finance des projets sélectionnés par un Conseil scientifique indépendant, composé de cliniciens, chercheurs et experts internationaux.
Cette sélection, unique dans le champ de la SLA en France, garantit rigueur, transparence et excellence scientifique.
En 2025, quatorze projets ont été retenus. Ils incarnent la diversité des approches et la richesse d’un écosystème de recherche en pleine transformation, qui préfigure déjà la dynamique de l’Institut Charcot, premier institut français dédié exclusivement à la SLA et aux autres maladies du motoneurone.
🧠 Mieux comprendre les mécanismes de la SLA
Les progrès de la recherche fondamentale permettent de mieux identifier les causes de la maladie et les interactions entre neurones, gènes et cellules de soutien.
- MelaniALS (Luc Dupuis – Université de Strasbourg) : exploration du rôle de la protéine TDP-43 dans l’hypothalamus, dès les premiers stades de la maladie pour l’identification de nouveaux biomarqueurs précoces.
- CentralCanALS (Sandrine Bertrand – Bordeaux Neurocampus) : étude des altérations du canal central dans le système nerveux pour comprendre comment la SLA perturbe la communication entre neurones.
- MotorKIFGlia (Sophie Layalle – Université de Montpellier) : analyse du rôle du gène KIF5A et des cellules gliales dans la survie neuronale et la propagation des atteintes motrices.
- NuPorALS (Chantal Sellier – Strasbourg & Christine Doucet – Montpellier) : étude des variants du gène NUP50 et ses effets sur la structure du pore nucléaire, structure essentielle pour le bon fonctionnement cellulaire.
Ces recherches fondamentales permettent de mieux comprendre la biologie de la SLA et d’ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques.
💊 Tester de nouvelles pistes thérapeutiques
L’ARSLA soutient également des travaux translationnels, visant à transformer les découvertes de laboratoire en traitements potentiels.
- MultiFUS (Édor Kabashi – Institut Imagine, Paris) : repositionnement d’un médicament existant pour une forme génétique juvenilede SLA.
- KYRALS (Hélène Blasco – Tours & Cédric Raoul – Montpellier) : modulation d’une voie métabolique spécifique pour réduire l’inflammation neuronale.
- SECRET-PROTECT (Anne-Sophie Rolland – Lille & Kevin Mouzat – Montpellier) : exploration du potentiel protecteur des plaquettes sanguines comme nouvelle voie thérapeutique.
- CBT101 (Ceres Brain Therapeutics – Paris) : étudier l’effet thérapeutique d’une molécule pro-créatine dans des modèles de SLA.
Ces projets accélèrent la transition entre recherche fondamentale et clinique, enjeu central du futur Institut Charcot.
🩺 Améliorer la prise en charge et le diagnostic
Parce que la recherche ne se limite pas aux traitements, plusieurs projets visent à améliorer le quotidien et le parcours de soins des personnes malades.
- ALERT (Pierre Tankéré – Lyon) : compréhension des différents parcours de soin avant l’accès à la ventilation non invasive pour détecter précocement les complications.
- PREQUIN (Quentin Grimal – Paris) : mise au point d’une échographie ultrarapide couplé à la stimulation électrique pour affiner le diagnostic précoce et suivre la progression de la maladie.
Ces innovations renforcent la médecine de précision et ouvrent la voie à une meilleure adaptation des soins aux besoins de chacun.
🤖 SLIA : l’intelligence artificielle au service du vivant
Lancé par Nicolas Beretti, patient et membre fondateur de l’Institut Charcot, le programme SLIA – SLA & Intelligence Artificielle a inauguré une nouvelle ère : celle d’une recherche augmentée par la donnée.
Son ambition : créer des passerelles entre la science du vivant, la technologie et l’expérience des personnes malades.
Les quatre projets distingués en 2025 démontrent le potentiel de cette approche :
- Mondr[IA]n (Sorana Ciura – Institut Imagine, Paris) : apprentissage automatique pour lire les formes des motoneurones et identifier des anomalies invisibles.
- ATLAS (Philippe Codron – Angers) : cartographie numérique des lésions cérébrales causée par la protéine TDP-43 grâce à l’IA.
- PARSLAI (Philippe Corcia & Hélène Blasco – Tours / Limoges) : utilisation de la donnée hospitalière pour détecter les inégalités d’accès aux soins et renforcer la continuité du parcours patient.
- VirtuALS (Dmitrii Todorov – Pitié-Salpêtrière, Paris) : création d’un jumeau numérique du cerveau pour simuler l’évolution de la maladie et tester virtuellement les traitements.
Ces projets traduisent une conviction forte : la technologie ne remplace pas la science, elle l’accélère.
Ils préfigurent les grands axes de l’Institut Charcot, où la convergence entre biologie, données et intelligence artificielle deviendra un moteur majeur d’innovation.
🧬 L’Institut Charcot : fédérer, structurer, accélérer
En finançant ces projets, l’ARSLA poursuit un objectif clair : mettre la science en mouvement au service de la vie.
L’Institut Charcot, soutenu par l’INSERM et piloté par un conseil scientifique international, donnera à ces initiatives un cadre pérenne, interconnecté et collaboratif.
Il permettra à la recherche française de franchir une nouvelle étape : relier les données cliniques, biologiques et numériques pour mieux comprendre la maladie et développer des traitements ciblés.
💙 Soutenir la recherche, c’est faire grandir l’espoir
Ces quinze projets incarnent la mission de l’ARSLA : transformer l’urgence en victoire.
Chaque don, chaque soutien, chaque voix permet à la recherche de progresser plus vite, plus loin.
👉 En savoir plus sur l’Institut Charcot : https://www.institutcharcot.org/
👉 Faire un don pour soutenir la recherche : https://don.arsla.org/