La recherche sur la SLA

La recherche est un domaine extrêmement complexe et coûteux ayant ses propres codes. La SLA – maladie encore considérée comme rare – ne bénéficie que de crédits de … Read more

La SLA en chiffres

La SLA affecte aujourd’hui environ 8 000 patients en France avec une incidence annuelle proche de 2,5 pour 100 000 habitants.

Aucun facteur de risque n’a été identifié de … Read more

La SLA, c’est quoi ?

Une maladie, plusieurs noms

La SLA, aussi appelée « maladie de Charcot » du nom du neurologue français, Jean-Martin Charcot qui l’a décrite en premier en 1865, en … Read more

La presse en parle

 

Mieux faire connaître la maladie de Charcot, une  pathologie dite « maladie rare », et développer la notoriété de l’association sont des objectifs importants de … Read more

Nos publications

Notre revue Accolade

L’association édite depuis sa création un magazine d’information sur les actualités et les enjeux liés à la SLA. Le magazine Accolade aborde … Read more

Transparence financière

Le Conseil d’administration veille à la stricte utilisation des fonds qu’il attribue car l’association s’est toujours donnée pour priorité la gestion rigoureuse de … Read more

Notre projet associatif

L’association est née d’une démarche conjointe entre un jeune patient et son neurologue face à une situation d’urgence : une urgence d’information, une urgence de … Read more