La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine … Read more
Spécialiste de la génétique de la sclérose latérale amyotrophique, Edor Kabashi, responsable de l’équipe « Traitement de la sclérose latérale amyotrophique : de … Read more
Soucieux de la qualité de votre expérience sur notre site, soucieux de l’accessibilité de notre site à tous, nous avons veillé avec l’agence Ecedi au respect d’un … Read more
L’arsla participe pour la seconde fois à la rencontre annuelle de l’Alliance internationale ALS/MND qui se déroule les 4 & 5 décembre en amont du Symposium international … Read more
J-1 avant la Marche des Maladies Rares
Bonjour à tous,
Soyons nombreux samedi à la 17e Marche des Maladies Rares,
Soyons nombreux pour faire sortir du silence la SLA,
… Read more
Patrick Biron est atteint de la SLA depuis 6 ans. Il est photographe amateur depuis les années 70, et publie aujourd’hui un ouvrage, comme un « témoignage de l’héritage … Read more
L’ensemble « RENAISSANCE » chorale « A coeur joie » se mobilise pour un concert exceptionnel en l’église de Montalieu -Vercieu. On vous y attend nombreux.
Lors du Marathon de Metz qui se déroulera les 8 et 9 octobre, cinquante membres du Club Lorraine Contact Client vont courir pour donner du souffle aux malades concernés … Read more
Afin de toujours mieux répondre aux besoins des malades et leurs proches, l’arsla renforce son pôle aide aux malades en recrutant un (e) Assistant(e) Social(e). Sa … Read more
Le Professeur Claude Desnuelle et Madame Simone Lagoutte ont rejoint le conseil d’administration de l’arsla le 11 juin dernier. Deux fidèles de l’association qui depuis … Read more