Pourquoi les patients SLA doivent ils attendre encore ?
20 février 2023
Actualités
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
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Webinaire #5 : Méthodologie des essais thérapeutiques
27 janvier 2023
Ce webinaire, en direct, sera animé par le Professeur Claude DESNUELLE, neurologue et vice-président de l’ARSLA. Avec les interventions...
Des ateliers créatifs pour un projet de théâtre
20 janvier 2023
PRESENTATION DU « PROJET CHARCOT » PAR LA SINIESTRA THEÂTRE
La Siniestra, compagnie de théâtre sensible au sujet de la SLA souhaite...
L’ARSLA recherche un.e chargé.e communication & fundraising engagé.e !
18 janvier 2023
Offre d’emploi – CDI
Chargé.e de communication et fundraising (online/offline – gestion de projets et événementiel)
L’ARSLA, est une association...
Appels à projets scientifiques 2023
5 janvier 2023
Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du...
WEBINAIRE #4 : Base de la nutrition dans la SLA
21 décembre 2022
Le 11 janvier à 17h, sera diffusé le 4ème webinaire de l’ARSLA sur le thème « base de la nutrition dans la SLA».
Au programme du...
Tribune du Professeur Desnuelle : UN PREMIER TRAITEMENT DANS LA MALADIE DE CHARCOT… EXCEPTE EN FRANCE ?
16 décembre 2022
=> La tribune du professeur Claude Desnuelle, ci-dessous, a été publiée dans le journal Les Echos sur ses versions papier et électronique.
La...
Procédures et recommandations en cas de coupure d’électricité
9 décembre 2022
Procédure pour les personnes sous ventilateur pour faire face à d’éventuels délestage de courant cet hiver
Des délestages tournants d’une...
Présentation des résultats de l’essai phase 2b IL2 MIROCALS
6 décembre 2022
Un projet co-financé par l’ARSLA
Explications du Pr Claude Desnuelle – Vice-président ARSLA
Les premiers résultats de l’étude MIROCALS...
Participez à l’étude « Fin de vie : la loi Claeys-Leonetti, quelle connaissance et quelles attentes des personnes concernées par la SLA ? »
28 novembre 2022
Du 28 novembre au 12 décembre 2022, l’ARSLA lance une étude visant à recueillir le souhait des personnes atteintes de SLA et de leurs proches,...
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