Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment...
Ce 31 janvier 2025, l’Alliance Française de La Haye accueille un événement d’exception : l’inauguration de l’exposition « Le Retour...
L’ARSLA est fière de s’associer au lancement du fonds philanthropique Invincible Été, une initiative unique en Europe pour financer les...
En ce début d’année 2025, nous vous adressons nos vœux les plus chaleureux. Que cette nouvelle année soit placée sous le signe de la...
Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres...
Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets...
L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé.
La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de...
Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h
Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite)
Professionnels spécialisés, professionnels désireux de...
Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.
L’ARSLA vous donne rendez-vous un...
Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque...
